孕期檢測耳聾基因有線粒體基因突變現象

我在懷孕16周時做了耳聾基因檢測,有一個線粒體基因突變,我想問一下,這種治癒耳聾的風險有多大?醫生只告訴我不要吃一些藥物,是不是隻要我不吃那種藥,我和我的寶寶就不會有耳聾。
發布於 2022-06-26 06:27
共有4個回答
如果你被檢測出有線粒體突變的耳聾基因,就需要在日常生活中多注意用藥,儘量不要服用一些耳毒性比較強的藥物。一般來說,如果不服用這類藥物,耳聾的因素就會大大減少。
追问
这种会不会导致宝宝出生后会耳聋?如果再不吃这些药物的情况下,这个基因突变导致孩子出去耳聋的几率高吗?
回答
存在这种基因并不代表就是耳聋的。
追问
做个孩子的无创DNA,全部是低风险,当时医生说免费查几种疾病,自费的可以查100多种,我就自费的。胎儿的无创DNA有没有查宝宝的耳聋这一项吗?
回答
不要紧的。
追问
这种基因突变不严重是吗?很担心孩子不健康。
回答
不要紧的。
回答於 2022-06-26 07:40
它應該是這樣的。懷孕期間有必要進行定期檢查,以便及時發現問題。懷孕期間用藥一定要謹慎,要提前諮詢醫生,避免因用藥不當造成不良後果。
回答於 2022-06-26 15:08
有耳聾基因的突變並不意味著一定或耳聾,但在有一些特定的藥物,和特定的誘因,有可能會導致耳聾。所以首先要避免使用有可能導致耳聾的藥物,如慶大黴素,也要避免少去分貝特別高的環境。
回答於 2022-06-26 15:13
聾啞基因的線粒體突變的胎兒不一定會有先天性耳聾。由於個體的易感性,一些後天因素可能更容易導致耳聾,但不能排除先天性耳聾的可能,而且這種可能性也不大
回答於 2022-06-26 15:39
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