通過全血檢測懷疑新生兒患有地中海貧血症

是否應該治療疑似a-輕型地中海貧血，它是否嚴重？建議進行基因診斷、父母診斷或孩子必須去醫院抽血是甚麼意思？

發布於 2022-06-26 18:34

共有3個回答

慕大大：一根網線的愛恨情仇

一個只是做了地中海貧血的初步篩查要確診的話建議您帶小孩再去做一個基因檢測，通過基因檢測的話就可以真正的確診到底有沒有地中海貧血。然後醫生也會給到您具體的建議的。

回答於 2022-06-26 19:56

又是梨花欲謝，繡被春寒今夜，寂寂鎖朱門

從你發的檢查結果圖片來看，新生兒存在血紅蛋白電泳結果異常，出現這種情況，高度懷疑阿爾法型地中海貧血，下一步需要完善相關檢查，進一步查地中海貧血相關基因以明確地中海貧血的診斷。

回答於 2022-06-26 21:32

我拒絕了所有的曖昧，只為了你一個不確定的未來

孩子的地中海貧血三聯篩查的HbF升高，所以懷疑是地中海貧血，如果確診，必須帶孩子去醫院做靜脈血檢查，進行地中海貧血基因檢測。

追问

其他两个正常吗

回答

其他两项正常。

回答於 2022-06-26 23:31

問了“通過全血檢測懷疑新生兒患有地中海貧血症”的人還對以下問題感興趣

提問者

提問

回答

關注者

2955

相關問題