對於低風險的三體綜合徵，需要做無創DNA或羊膜穿刺嗎？
你是否需要做羊水穿刺，或者無創DNA，來檢查低風險，希望你有個建議
發布於 2022-06-30 21:34
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背後捅咕不算本事，當面扇嘴巴子才叫能耐
唐氏綜合症篩查只是一種篩選檢查，並不能確診。唐氏篩查結果顯示有21三體的臨界風險，說明胎兒發生這種先天性畸形的機會較大，但不一定。建議去醫院做無創的dna檢查，這種檢查是無創的。
回答於 2022-06-30 21:56
你的世界，等不到我的蒼老。
這個測試的結果顯示21三體的風險很高，這是一個臨界風險，這意味著他患這種疾病的機會還是比較高的。在這種情況下，通常需要進一步進行無創dna檢查，以防止胎兒出現三體綜合徵。以後需要聽從醫生的建議，定期做產檢和其他篩查檢查。
回答於 2022-06-30 22:13
就像每次登扣扣，都會想起你一樣
根據您提供的唐氏篩查報告分析，21三體低風險，這種情況有發生神經管畸形的可能，但幾率很低，為了安全起見，建議您做無創DNA或羊水穿刺。為了安全起見，我們建議你做無創DNA或羊膜穿刺。在懷孕期間，你要注意休息，保持心情舒暢，飲食均衡，做好孕期的各項檢查。
回答於 2022-06-30 22:31
空洞的眼眸，找不到【焦距】所在！
您好，根據您提供的檢查單，21三體臨界風險，說明發病概率比較高，建議完善無創DNA或羊水穿刺，無創DNA是通過抽取母體血液檢查胎兒情況，風險比較小，羊水穿刺是抽取羊水做染色體，風險比較高，但準確率高
回答於 2022-06-30 23:28
問了“對於低風險的三體綜合徵，需要做無創DNA或羊膜穿刺嗎？”的人還對以下問題感興趣
有朝一日我輝煌，帶著閨蜜一起狂。
我和我先生染色體都是正常的，之前胎停三次，查出是免疫功能問題，醫生診斷是抗磷脂抗體綜合徵封閉抗體陰性，中唐結果是低風險，醫生建議做無創，無創結果18三體高風險，想知道這種情況羊穿翻盤的機會大嗎？
發布於 2022-09-20 00:02
3個回答
離去，讓事情變得簡單，人們變得善良
前幾天做唐篩結果低風險，21三體綜合值1:1390，醫生還建議我做無創，有這個必要嗎？
發布於 2022-07-14 01:36
4個回答
我站在海角天涯 聽見土壤萌芽 等待曇花再開 把芬芳留給年華
低風險了，醫生還建議無創，不做可以嗎？報告單數據正常嗎
發布於 2022-08-03 01:50
4個回答
諾言就像是女人說要減肥，卻從來沒有實施過
12周6天時候做了無創DNA通過了，但是後來又做了唐篩，是高風險，那應該怎麼辦呢，是白做了無創嗎
發布於 2022-08-11 21:04
3個回答
收起你的曖昧，拿著他快滾。
21-三體綜合徵高風險，建議做無創還是羊穿。
醫生直接讓做羊穿，我感覺怕有風險
發布於 2022-07-10 07:08
3個回答
累了，只想好好的睡一覺。
醫生您好，我本身患有多發性硬化，現在懷孕了要去做無創DNA。我想問無創DNA檢查可不可以查出母體患有多發性硬化？
發布於 2022-07-17 04:30
3個回答
可有時候卻很小很小，只能夠住得下一個人
孕20周有沒有必要做無創，早唐沒做，因為不懂錯過了，好擔心，中唐低風險有沒有必要去做無創呀
發布於 2022-07-08 00:53
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提問者
抬起頭，假裝高高在上，目空一切，即使被迫低下頭
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