唐氏篩查是低風險的，是否應該用於非侵入性目的？
唐氏篩查低風險、無創、無病
發布於 2022-04-13 22:02
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我今年的生日願望就是，有情人都是兄妹
如果唐氏篩查的結果是低風險，則說明胎兒患有各種先天性遺傳疾病的概率比較低。通常，不需要非侵入性程序。唐氏篩查被稱為唐篩查。是一種重要的產前篩查方法。主要目的是篩查21三體、18三體和開放性胎兒。神經管缺陷的風險。
回答於 2022-04-13 23:23
早歲那知世事艱,中原北望氣如山。
您好，您提供的唐氏篩查結果顯示風險低，可以動態觀察胚胎髮育情況。沒有異常情況，不需要用無創DNA做進一步篩查。如果在產前檢查中發現其他異常情況，必要時可以進行無創DNA或羊膜穿刺術進行產前診斷，相對安全一些。
回答於 2022-04-13 23:42
既然沒有為我做甚麼、又何必要求我為你改變甚麼
唐篩檢查在懷孕15-18周是低風險的，所以不需要做無創DNA，應該在22-26周做一次大範圍的異常檢查。在 26-28 周進行葡萄糖耐量測試。建議在懷孕期間定期進行產科檢查。注意營養均衡，滿足胎兒生長髮育的需要
回答於 2022-04-14 00:52
問了“唐氏篩查是低風險的，是否應該用於非侵入性目的？”的人還對以下問題感興趣
離去，讓事情變得簡單，人們變得善良
前幾天做唐篩結果低風險，21三體綜合值1:1390，醫生還建議我做無創，有這個必要嗎？
發布於 2022-07-14 01:36
4個回答
孫悟空殺怪，觀音加血，八戒和沙僧蹭經驗
我懷孕做了唐篩無創都過了，我想問一下孕後期孩子還有可能是唐氏兒傻子嗎？
發布於 2022-07-12 15:23
5個回答
女漢子也曾為愛低頭。
懷孕在醫院檢查唐氏篩查臨界分險然後醫院讓我們做無創。無創DNA做出來結果會不會變成高峰險？還是會變低風險。好擔心22歲。
發布於 2022-06-06 03:33
3個回答
如果你早認清，你在別人心中沒那麼重要
本人懷孕16周做常規檢，查唐氏篩查結果唐氏風險率為1/2014，醫生說有風險
發布於 2024-03-13 03:24
3個回答
分了手，一直走，不要再回頭，別管我有多心痛
我現在懷孕了，上週去做了產檢，現在拿到了結果，說是其他的都還好，只是唐篩有一項不達標，HCG偏低，唐氏綜合症風險值是1/5500，醫生說是臨界高風險，建議做羊水穿刺，但我不知該怎麼辦，想知道唐氏篩查高風險咋辦。
想得到怎樣的幫助：唐氏篩查高風險怎麼辦？
發布於 2024-07-06 03:34
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提問者
我再輕描淡寫，也是胸腔中那一句久久不息的我愛你
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