唐氏篩查是低風險的,是否應該用於非侵入性目的?
唐氏篩查低風險、無創、無病
發布於 2022-04-13 22:02
共有3個回答
如果唐氏篩查的結果是低風險,則說明胎兒患有各種先天性遺傳疾病的概率比較低。通常,不需要非侵入性程序。唐氏篩查被稱為唐篩查。是一種重要的產前篩查方法。主要目的是篩查21三體、18三體和開放性胎兒。神經管缺陷的風險。
回答於 2022-04-13 23:23
您好,您提供的唐氏篩查結果顯示風險低,可以動態觀察胚胎髮育情況。沒有異常情況,不需要用無創DNA做進一步篩查。如果在產前檢查中發現其他異常情況,必要時可以進行無創DNA或羊膜穿刺術進行產前診斷,相對安全一些。
回答於 2022-04-13 23:42
唐篩檢查在懷孕15-18周是低風險的,所以不需要做無創DNA,應該在22-26周做一次大範圍的異常檢查。在 26-28 周進行葡萄糖耐量測試。建議在懷孕期間定期進行產科檢查。注意營養均衡,滿足胎兒生長髮育的需要
回答於 2022-04-14 00:52
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