唐氏篩查是低風險的，是否應該用於非侵入性目的？

唐氏篩查低風險、無創、無病

發布於 2022-04-13 22:02

共有3個回答

我今年的生日願望就是，有情人都是兄妹

如果唐氏篩查的結果是低風險，則說明胎兒患有各種先天性遺傳疾病的概率比較低。通常，不需要非侵入性程序。唐氏篩查被稱為唐篩查。是一種重要的產前篩查方法。主要目的是篩查21三體、18三體和開放性胎兒。神經管缺陷的風險。

回答於 2022-04-13 23:23

早歲那知世事艱,中原北望氣如山。

您好，您提供的唐氏篩查結果顯示風險低，可以動態觀察胚胎髮育情況。沒有異常情況，不需要用無創DNA做進一步篩查。如果在產前檢查中發現其他異常情況，必要時可以進行無創DNA或羊膜穿刺術進行產前診斷，相對安全一些。

回答於 2022-04-13 23:42

既然沒有為我做甚麼、又何必要求我為你改變甚麼

唐篩檢查在懷孕15-18周是低風險的，所以不需要做無創DNA，應該在22-26周做一次大範圍的異常檢查。在 26-28 周進行葡萄糖耐量測試。建議在懷孕期間定期進行產科檢查。注意營養均衡，滿足胎兒生長髮育的需要

回答於 2022-04-14 00:52

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