懷孕12周時的唐氏綜合症篩查結果諮詢
你能告訴我在下圖中看哪一個,21三體風險(生化標誌物風險)1:300或21三體風險(生化標誌物風險NT)1:1845,有甚麼區別,是關鍵風險還是低風險?
發布於 2022-07-08 19:15
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如果你做了唐氏綜合症的早期篩查,你需要分析檢查數據來做出具體決定。檢查數據應該不重要,不存在高風險。在這種情況下,需要密切關注孕期的其他一些數據變化,必要時需要進行第二次篩查,具體分析。
回答於 2022-07-08 20:25
你的21三體綜合徵的總體風險評估是低的,這意味著你生出唐氏綜合徵孩子的幾率很低,但不能完全排除。當然,還可以做進一步的檢查,如無創DNA或羊膜穿刺,這些檢查相對來說比篩查更準確。
回答於 2022-07-08 22:20
目前的檢查報告提示有臨界風險值,那就需要考慮進一步的檢查,因為唐氏綜合症的篩查受很多因素的限制,他的結果也不是絕對的,絕對的,可以做無創的DNA檢查,或者羊水穿刺
回答於 2022-07-08 23:30
問了“懷孕12周時的唐氏綜合症篩查結果諮詢”的人還對以下問題感興趣
現在懷上了小寶寶,用了唐氏篩查檢查了一下,但是無奈不會看這個。也不知道上面顯示的是甚麼情況,所以來了解一下,是不是正常的,寶寶健不健康。
想得到怎樣的幫助:唐氏篩查結果怎麼看?
發布於 2024-06-11 06:31
3個回答