我在13周時去做了一次檢查,醫生給我開了幾個我不知道是甚麼的藥。
13周抽血做唐氏篩查,這麼早還能檢查出很多東西,會不會太早了有影響?為我抽出那一波,說是染色體異常,叫我去驗血,和丈夫的檢查?我不知道。我對我的第一個孩子一無所知。我已經花了很多錢。
發布於 2022-07-12 08:54
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根據nt的檢查結果,沒有大的異常。如果做進一步的檢查,那麼就可以通過檢查排除身體其他疾病的可能性,這也是比較常規的檢查方式,所以也可以在臨床醫生的指導下做一些相關的檢查,這樣就能夠保證優生優育。
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报告出来了3个项目只有这一样报告对吗我问了没有了就这一张早唐报告800多感觉那里不对唐筛查不是一管血吗怎么抽了我3管
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不要紧的。
回答於 2022-07-12 09:46
你是在哪個醫院檢查的?首先,從你做的查詢結果來看,你的數值小於2.5的正常值nt小於2.5就可以了,現在是懷孕幾周啊?他可能認為你的數值與孕周相比有點高。
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13?1周在妇幼保健医院检查
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你这个数值还可以啊
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她说胎儿染色体异常画了波浪线给我看叫我去抽血还让我老公抽血自己也不懂每次去都花小几百大千多我才3个月去这个医院都花4千多就去过4次都不敢生了
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你胎儿染色体异常,有报告单吗?
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就我那个nt报告哪里她还画了波浪线还给我看了染色体异常风险让我签了两张单做第一胎没科普啥知识现在好好学习下有必要的就做没有必要的不想乱花钱自己能力也是有限谢谢医生辛苦了
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你那个NT数值还可以
回答於 2022-07-12 13:55
唐氏綜合症篩查分為早期唐氏綜合症篩查和中期唐氏綜合症篩查,早期唐氏綜合症篩查的話是在懷孕11周到13+6周之間檢查的!中期唐氏綜合症篩查一般是在懷孕15-20周的時候做,這種情況下可以做中期唐氏綜合症篩查,然後再做定期產檢。
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我做完这些16周还要做一次吗?我看别人都是20几周做羊水穿刺的
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有必要才做的
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那个脱氧核糖核酸必须做的吗?还有那个免疫荧光染色我们两都没有遗传问题我看别的妈宝也没做我只想做必须做的那些多余的不想做能力有限
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没有问题不是必须检查的
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她给我NT报告说胎儿评估染色体异常她给我画个波浪线说异常然后说身体很好没有遗传问题就问我要身份证号码给我写两个单子让我签字去抽血我没看也看不懂我去主要是做nt和尿常规去社区领母子手册的其他抽血都做过了她都不看座下去都没有两分钟就出来去抽血了无语我下次还是科普一下知识再去检查谢谢医生耐心解答
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不客气啦,祝你好孕
回答於 2022-07-12 22:38
已經13周了,做了nt檢測,nt在正常範圍內。這個時候,你可以做一個非侵入性的DNA測試。有早期和中期的唐氏綜合症檢查。你也可以等到15到20周再做中唐檢查。無創DNA比唐氏檢查更準確
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我看我那个nT挺好的给我开了后面几个检查不知道是啥我老公也抽血了
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已经做了检查,那就等着筛查结果吧
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我哪里有无创DNA检查吗?我也不懂正常范围下次什么时候去检查
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脱氧核糖核酸序列,这个是无创检查,我们这里无创都1000多,你的这个收费400多,
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我这加上来也差不多了我15到20周还要做这个无创DNA吗?
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做完了没有问题,不需要再查的。
回答於 2022-07-13 06:54
問了“我在13周時去做了一次檢查,醫生給我開了幾個我不知道是甚麼的藥。”的人還對以下問題感興趣
我現在懷孕有13周了,在9周的時候有出血在醫院保過胎,在住院的時候醫生給我開了血液的檢查說是到時建卡需要用到,現在13周了我看保健卡上有說13周需要做唐氏篩查,我現在還需要再去做唐氏篩查嗎?NT我也做過了
發布於 2022-06-12 05:44
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nt應該正常,之前尿常規檢查尿酮體是3,今天又去查了,是1,那個尿白蛋白好高,會不會有啥問題,單子還沒有去拿,要等到下午去拿給醫生看看!
發布於 2022-07-30 12:35
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醫生您好,我前幾天去檢查NT,我是133去的,B超上顯示14周,我想問一下,這個算晚了麼?做B超的醫生也沒說晚還是不晚,我就怕擔心晚了,可以幫忙看下麼?
發布於 2023-08-17 00:38
4個回答