胎兒室間隔缺損（膜周）
懷孕24周，四維顯示胎兒室間隔缺損（膜周）2.9mm，想知道遺傳問題的可能性有多大？
發布於 2022-04-23 22:16
共有3個回答
所有的一切人或物都不必過於在意，否則只會髒了你自己的眼睛
妊娠中期和晚期的超聲結果表明，只要孩子的室間隔缺損不超過4毫米，大多數孩子在生長過程中都可以癒合。
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这个我知道，就是单纯的室间隔缺损，但是医生让做羊水穿刺，排除是基因问题，那我想知道的是这个病如果是基因问题，他发生的概率是多少？就是有多大几率是因为基因问题导致的这个病
回答
有部分伴有染色体异常，但概率比较低
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因为过年要推迟做羊穿，就是不放心，概率低大概是多少？百分之？千分之？
回答
没有统计学数据
追问
就是说大概率是单纯的室间隔缺损？临床上您遇到的因为染色体异常的有多少？我已经有一个孩子了，一切正常的，而且我们夫妻双方并没有什么家族遗传史，这样是不是更能降低概率？
回答
已经说了大部分没有问题的，如果担心可以无创或者羊水穿刺排除。
回答於 2022-04-23 22:55
靜靜默默的守望，我還是忘不了你。
室間隔缺損是心臟發育的先天性畸形。孕婦子宮內的遺傳因素和環境因素是導致室間隔缺損的唯一原因。有室間隔缺損，而且缺損很小，有自愈的可能，不用擔心。
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没有家族遗传史，医生让做羊穿，就是想知道染色体有问题的几率大吗？
回答
染色体异常的几率有多大不好说。
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也就是说必须要做羊穿排除是吗？
回答
室间隔缺损有自愈性，而且后天可以通过手术治疗。
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这个我知道，如果是单纯性的室缺问题不大，但是就怕是染色体方面的问题，就想知道这个几率大还是小
回答
这个只能做羊水穿刺才能知晓的宝妈。
回答於 2022-04-24 08:06
流過的淚、是畢業前的學費…
在胎兒室間隔缺損的情況下，染色體異常的概率一般不高。可能是心臟發育異常所致，也可能是日常接觸有害物質所致。有一種情況，染色體的概率不大，具體可以根據檢查來判斷
追问
也就是说主要是单纯的心脏问题是吗？这个染色体异常的几率有多少呢？
回答
这个不能够完全的肯定判断，不排除和染色体有一定关系
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可以先做无创DNA吗？还是只能做羊水穿刺
回答
考虑是可以的
追问
医生，我前期吃过保胎药，会不会跟药物影响有关？如果是这样的话是不是可以排除染色体异常？
回答
保胎药是不会影响到胎儿的发育的
回答於 2022-04-24 11:24
問了“胎兒室間隔缺損（膜周）”的人還對以下問題感興趣
提問者
總想忘記不好的時光重新開始 可是就是做不到那麼果斷
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