做低風險唐氏篩查還需要做羊水檢查嗎?

這個還需要做羊水檢查嗎?有感染的風險,對嗎?
發布於 2022-07-18 05:05
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唐氏篩查主要是排除孩子18.21三體和神經管缺陷,但其診斷率只有60%,低風險一般問題不大,臨界值以上風險需要做無創DNA或羊水穿刺來明確診斷,你的21三體屬於臨界風險,建議做無創DNA檢測。
回答於 2022-07-18 05:54
如果沒有家族病史,目前的檢測結果表明是臨界風險值,而不是低風險,所以需要考慮進一步檢測,如無創DNA檢測或羊膜穿刺。
回答於 2022-07-18 06:13
在21三體綜合徵中,你的檢測結果是1:758,這種情況表明有758分之一的機會生出唐氏綜合徵的孩子。你處於臨界風險,所以建議進一步做羊水穿刺或無創DNA檢查,儘管總體發病率並不高
回答於 2022-07-18 07:51
問了“做低風險唐氏篩查還需要做羊水檢查嗎?”的人還對以下問題感興趣
唐氏篩查唐氏綜合徵臨界風險應該做甚麼檢查
發布於 2022-05-05 22:39
3個回答
唐氏篩查沒懷孕的能檢查嗎。我聽說唐氏篩查臨界風險有事嗎
發布於 2023-09-05 05:21
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唐氏篩查都是低風險還用做無創嘛,沒有甚麼疾病
發布於 2022-04-13 22:02
3個回答
本人懷孕16周做常規檢,查唐氏篩查結果唐氏風險率為1/2014,醫生說有風險
發布於 2024-03-13 03:24
3個回答
我現在懷孕了,上週去做了產檢,現在拿到了結果,說是其他的都還好,只是唐篩有一項不達標,HCG偏低,唐氏綜合症風險值是1/5500,醫生說是臨界高風險,建議做羊水穿刺,但我不知該怎麼辦,想知道唐氏篩查高風險咋辦。 想得到怎樣的幫助:唐氏篩查高風險怎麼辦?
發布於 2024-07-06 03:34
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唐氏篩查1項和唐氏篩查2項??
發布於 2023-03-23 12:32
4個回答
早期唐氏篩查需要空腹嗎
發布於 2022-08-26 23:18
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唐氏篩查臨界第一項21-三體綜合徵臨界風險問題大不大
發布於 2022-08-14 14:42
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唐氏篩查結果開放性神經性缺陷高風險,完了做了個彩超說脊椎尾椎有問題,還可治嗎?
發布於 2022-08-16 07:48
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還能做唐氏篩查嗎?
發布於 2022-09-20 21:11
3個回答