吞噬綜合徵的原因

患者情況:查全慶,男,52歲,湖北省房山縣人。診斷:武漢協和醫院診斷為吞噬細胞綜合症。連續發熱39.9℃,於2021.07年初在武漢協和醫院檢查治療。骨穿及活檢檢查無異常,全身PET檢查也無異常,基因檢測也無異常。7月底化療出院,8月25日又開始發燒,8月31日到武漢協和醫院複查,現在用地塞米松退燒,體溫在35度以上,36度以下。檢查鐵蛋白結果是2萬多,這次6個淋巴部位有3箇中期的結節。目前不確定病因(誘因)是甚麼?急需進一步檢查。
發布於 2022-08-26 18:42
共有3個回答
您好,根據描述,可能是由於血液異常增生而形成的血液系統性疾病。建議大家最好將醫生面診制定合理的治療方案,其次也可適當配合應用中藥湯劑,清熱解毒益氣,扶正為主,平時要做好防護預防感染。
回答於 2022-08-26 20:30
主要是有多種誘發因素,感染相關性噬血細胞綜合徵是繼發性噬血細胞綜合徵最常見的形式,包括病毒感染,細菌感染,真菌感染的或者是血液系統腫瘤,或者是自身免疫發生的,比如說系統性紅斑狼瘡建議您到正規醫院進行檢查,及時就醫
回答於 2022-08-26 21:35
這是一種由於遺傳或獲得性免疫調節異常而引起的過度炎症反應的綜合徵。原發性吞噬細胞綜合徵是由於遺傳缺陷引起的;繼發性吞噬細胞綜合徵(HLH)是由於各種原因的抗原刺激引起的過度免疫激活,病毒是最常見的誘因。
回答於 2022-08-26 22:41
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我父親有兩年類風溼關節炎病史半個月前發現脾臟腫大血相三系降低診斷為噬血細胞綜合症檢查疑似淋巴癌血小板持續下降輸入血小板也穩定不住
發布於 2022-09-07 03:34
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