體外三聯體可以排除脊柱裂嗎？

建議在備孕前和受孕後三個月內常規口服葉酸，定期做產檢，避免接受放射性藥物等傷害，多注意飲食清淡，多吃營養豐富的食物，促進身體恢復。

第三代嬰兒技術所取得的突破是非常大的，他從生物遺傳學的角度幫助人類選擇生育最健康的後代，為未來有遺傳病的女性提供了生育健康孩子的機會，第三代試管嬰兒可以篩選出單基因遺傳病、多基因遺傳病傳染性染色體疾病等。

目前，第三代試管嬰兒可以排除以下類型的遺傳性疾病。1）體細胞染色體顯性。這些遺傳病包括亨廷頓病、軟骨發育不全、多指症和視網膜母細胞瘤。這意味著如果父母一方有這種疾病，孩子有50%的機會也會有這種疾病。 2、體細胞隱性遺傳。這些遺傳性疾病包括地中海貧血症、脊髓性肌肉萎縮症、苯丙酮尿症、白化病、鐮狀細胞性貧血和囊性纖維化。由於它們是隱形遺傳，只要父母中的一方根本沒有變異基因，你就不會患上這些疾病。如果父母雙方都攜帶該基因，則有1/4的機會成為患者，1/2的機會成為攜帶者，1/4的機會不成為患者或攜帶者。3.X染色體顯性疾病：例如，低磷性佝僂病（維生素D阻斷性佝僂病）。如果父親是患方，母親是正常的，所有的女兒都會患此病，兒子都不會患此病；如果母親是患方，父親是正常的，有50/50的幾率兒子或女兒患此病。4.X染色體隱性疾病：如蠶豆病、血友病、色盲等。如果父親是患病的一方，而母親是正常的，有50/50的機會生出患有該病的兒子或女兒。如果父親是患病方，母親是正常的，所有的女兒都是攜帶者，兒子都不會患病；如果母親是攜帶者，有50/50的機會生出患病的兒子，有50/50的機會生出攜帶者的女兒。5.多基因遺傳病 這類疾病是由許多小基因同時存在的，這類疾病也因環境因素而不同，比較複雜，不能通過這類疾病的預防。