三體綜合症都是低風險,pappa顯示偏低
這個是13周做的早唐的結果,pappa顯示偏低其他都是低風險,這個寶寶能要嗎??
發布於 2022-09-21 03:34
共有3個回答
在這種情況下,需要進一步做無創DNA檢測,這很可能是神經管畸形的表現,以後可以做超聲檢查,以明確是否存在這種神經管畸形的診斷。
追问
门诊医生也是开了无创dna做,但是我想问,pappamom偏低做无创有用吗?听说无创只是检查染色体不是检查神经管
回答
一般来说也是有一定的效果呀,也不是完全没用的。
回答於 2022-09-21 05:29
你好,根據你描述的情況,你可以繼續觀察,等4個月左右,可以給寶寶做個無創DNA檢測,然後就是根據檢測結果來確定如何處理,風險低應該問題不大,平時注意保持心情舒暢。
追问
唐筛pappamom偏低做无创有用吗??
回答
有,更进一步检查,明确情况
回答於 2022-09-21 09:53
你做的檢查是唐氏篩查,唐氏篩查的結果是低風險的,所以寶寶應該沒有太大的問題,唐氏篩查的準確率會比較差,即使是低風險,也可能有問題,你可以再做無創DNA檢查。
追问
我唐筛结果pappamom偏低检查无创dna有意义吗?无创检查是染色体,这个值偏低好像不关染色体问题吧?门诊医生也是开了无创做了,只是不明白这个值低做无创有用吗??
回答
无创dna跟唐氏筛查检查的都是染色体
追问
但是我染色体是低风险,pappamom偏低检查无创有用吗
回答
即便是低风险,因为唐氏筛查的准确率不高,有可能会被漏掉的,所以建议你做无创
回答於 2022-09-21 13:01
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