有一種疾病叫運動神經元病，還是很嚴重？

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寧願一無所有也不要突然得到又突然失去

運動神經元病一般是指肌萎縮性側索硬化症，它是在上下運動神經元損傷後，導致包括球狀四肢、軀幹和胸腹部的肌肉進行性肌無力和萎縮。主要治療方法有病因治療、對症治療和非藥物治療。臨床症狀因損傷部位不同而異，通常表現為肌肉無力、肌無力和吞嚥困難。如果早期接受治療，仍然是非常有效的。

回答於 2022-12-31 11:18

簡兮一塊起頭

是不是隻有孤獨的人才會在每一個喧譁的時候

運動神經元疾病是一組隨著身體運動神經元的損害而逐漸發展的疾病，被稱為運動神經元疾病。臨床表現為肌肉無力、重症肌無力和吞嚥困難的不同組合。運動神經元疾病逐漸發展為全身肌肉萎縮、無力、不能自理，最終往往因呼吸道肌肉無力和肺部感染而死亡。運動神經元病的治療主要有兩種藥物，即利魯唑和依達拉奉，但也只能延緩病人的病情發展。

回答於 2022-12-31 11:51

學懨

為了未來好一點，現在苦一點有甚麼

運動神經元病主要涉及運動神經元，表現為受累肌肉的無力和萎縮。它是一種罕見的疾病，病因不明確，治療困難，預後不良。目前的治療方法：1、藥物治療，目前可用的藥物有強力的魯唑、依達拉奉、輔酶Q10、神經生長因子等。2、支持性對症治療，後期出現嚥肌、呼吸肌麻痺等症狀，主要需要呼吸支持。3、中藥、針灸治療也在臨床上應用。4、幹細胞治療和基因治療處於探索階段。

回答於 2022-12-31 12:05