胎兒染色體異常的檢查步驟有甚麼
胎兒染色體異常的檢查步驟有甚麼
發布於 2023-12-11 12:35
共有3個回答
一般胎兒染色體異常的情況下可以通過無創DNA檢測或者是出去羊水的方式來進行檢測,不要過度的勞累,多注意休息,或者也可以通過臍帶血的方式來確定建議定期的做產檢,不要勞累,多吃一些營養豐富的食物,增加身體的抵抗力
回答於 2023-12-11 13:44
這種情況一般來說,如果要是考慮染色體有問題的話,一般這種情況建議到時候最好還是做羊水穿刺,一般來說,這種情況是在16周到22周之間做的話,一般相對來說還是比較好的,這樣情況一般來說,抽取羊水,然後到時候檢測一下孩子的染色體有沒有問題之類的這種情況?
回答於 2023-12-11 15:31
檢測胎兒染色體異常的方法主要有產前篩查和產前診斷兩個方法。一般先做產前篩查,如果產篩是高危的話,就需要進一步做產前診斷。產前診斷一般都屬於有創檢查,如抽取羊水,採集絨毛等方法
回答於 2023-12-11 17:18
問了“胎兒染色體異常的檢查步驟有甚麼”的人還對以下問題感興趣
夫妻雙方染色體正常的,胎兒有過染色體異常是偶發性事件吧[苦澀]?由於上一次胎兒五個月查出來21三體,引產了,現在又懷孕了,每天都好害怕好緊張,想問一下醫生我這次胎兒正常的概率大嗎?夫妻染色體跟別的檢查都正常的。
發布於 2022-05-06 20:21
5個回答