耳聾基因檢測一項不合格孩子就是聾啞人嗎
孩子目前27天剛接到醫院的耳聾基因檢測報告有一項235純合突變這種情況孩子就是聾子嗎出院的聽力篩查和26天的聽力篩查都沒有過,真的擔心死了我和他爸爸都是正常人不敢想象孩子出甚麼問題
發布於 2024-03-31 03:52
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根據您敘述的症狀,患者出現如圖所示這個點位基因純合突變,和先天性重度或者極重度感音神經性耳聾有關係,要做好心理準備。若真的出現了上述病症,需要早點就診,比如助聽器或者電子耳蝸相關處理。
回答於 2024-03-31 05:52
單純這個基因檢測報告,不能說小孩子就是先天性耳聾,目前小孩27天,建議在42天的時候到醫院複查聽力,如果聽力篩查沒有通過,建議做聽性腦幹誘發電位檢查,這個檢查會更加準確,而且建議在小孩子三個月和半歲的時候都需要複查聽力。
追问
27天听力筛查和42天听力筛查有啥区别吗他这种先天性耳聋几率大吗
回答
一般可以42天复查
回答於 2024-03-31 07:52
你好,首先不用過於擔心孩子,如果胰腺出了問題的話需要再次複查,最好是在三個月內診斷,6個月內干預可以有效治療寶寶這種情況。建議在孩子到正規醫院進一步就診檢查一下儘早確診儘早治療
追问
那他耳聋的几率大吗
回答
如果诊断为耳聋的话,在6个月内干预会治疗好的。
回答於 2024-03-31 13:53
問了“耳聾基因檢測一項不合格孩子就是聾啞人嗎”的人還對以下問題感興趣
因為我冇兩個孩子的耳聾啞人,現在都長大了,害怕他們以後要孩子會遺傳,所以我們全家都去做耳聾基因檢測,但是我看不懂耳聾基因篩查跟耳聾基因診斷有甚麼區別,想請專家指點謝謝
發布於 2022-08-09 07:25
3個回答
懷孕16周的時候檢查耳聾基因,有一項線粒體基因突變,我想問一下這個治聾風險是多少?醫生只告訴我不讓我吃一些藥物,是不是我和寶寶只要不吃那一類藥物就不會有耳聾。
發布於 2022-06-26 06:27
4個回答
我跟老公各自攜帶了一條隱性基因,大兒子遺傳了我們兩條致病基因,現在肚子裡寶寶也查出兩點位點,一個是致病基因,一個是疑似致病,第一張兩條基因是肚裡寶寶的,第二張是我們現在一家三口的,麻煩醫生幫忙看下,肚裡寶寶是不是出生一定就是致病的
發布於 2022-09-06 19:43
3個回答