馬凡氏綜合徵怎麼辦?

我家有馬凡氏綜合徵遺傳病史,很多親人因突發腦血管疾病而不能得到治療去世,平均壽命僅50歲,我很害怕,我這幾天覺得胸口悶痛,疲乏無力。


想得到怎樣的幫助:馬凡氏綜合徵怎麼辦?
發布於 2024-05-26 23:44
共有3個回答
馬凡氏綜合症是由於遺傳以及基因突變等原因引起的,大部分患者會出現高度近視,骨骼方面畸形,晶狀體變形等症狀,可以通過手術的方法進行治療,效果是比較好的。
回答於 2024-05-27 00:49
你好,馬凡氏綜合症症狀為肢體細長,可伴有心血管骨骼以及眼三大系統症狀,無需特殊治療,預後不好是一種先天性遺傳性結締組織疾病,如果你有此病,建議你應積極的治療,可以緩解症狀,延緩生命。
回答於 2024-05-27 01:54
馬凡氏綜合症是臨床綜合疾病,如果患者出現眼屈光不正或者關節鬆弛一般可以不予治療,一旦心血管系統造成損害,可能會造成嚴重的後果,如果造成主動脈出現急劇擴張,主動脈血管直徑擴大,危害比較大,建議患者及時進行手術更換人造血管。
回答於 2024-05-27 02:59
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孩子媽媽是馬凡氏綜合徵,現在孩子六歲了,可以做檢查,查一下嗎?需要做甚麼檢查。?
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我在網上看到馬凡氏綜合症,有好幾種和我一樣的情況,想知道是不是,謝謝!如果不是蜘蛛指,可以排除馬凡氏綜合症嗎?
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從小眼睛視力不好,不知道是不是馬凡氏綜合症,嚴不嚴重有甚麼好的辦法治療
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我姐前段時間查出馬凡綜合徵,醫生說是遺傳,說不做手術活不了多久,做手術的話風險很大,可能下不了臺,現在弄得一家人擔心的不得了
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