是重症肌無力危象嗎？

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愛，其實是一種經歷，前世的五百次回眸才換來今生的相約

您好，重症肌無力是種非常嚴重的疾病，如果不及時治療有可能會導致死亡，最嚴重的是重症肌無力的危象發生。
1.肌無力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創傷、減量引起。呼吸肌麻痺、咳痰吞嚥無力而危及生命。
2.膽鹼能危象：即新期的明過量危象。除上述肌無力危象外尚有乙酰膽鹼蓄積過多症狀：①毒蕈鹼樣中毒：噁心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、氣管分泌物多、心率慢;②菸鹼樣中毒症狀：肌肉震顫、痙攣、緊宿感;③中樞神經症狀：焦慮、失眠、精神錯亂抽搐等。
3.反拗危象：難以區別危象性質而又不能用停藥或加大藥物劑量改善症狀者，多在長期較大劑量治療後發生。

回答於 2022-05-08 18:38

來時路活

煙火不過是一瞬的璀璨，幸福也只是過眼雲煙

重症肌無力的臨床症狀表現：重症肌無力是神經肌肉間傳遞功能障礙所致的、與自身免疫功能紊亂有關的慢性疾病，輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、複視、有時雙眼瞼下垂交替出現
目前比較科學的治療方法是神經組織修復療法：神經組織修復療法的治療原理是把健康的細胞移植到患者體內，以達到修復或替換受損細胞或組織，從而達到治癒的目的。通過神經細胞治療修復患者損失的細胞，恢復細胞組織功能，達到治療疾病的目標。

回答於 2022-05-08 20:06

盈格必修課

就算我有幸能將你感動到落淚你也不願與我共度餘生你說的不將就

肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。西醫對肌無力的治療主要是應用抗膽鹼酯酶藥物及免疫抑制劑.

回答於 2022-05-08 21:34

流淚巷陌

當我們給別人送花，聞到花香的首先是自己

你好,重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解.
中醫可以通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些溴吡斯的明片來對症治療.

回答於 2022-05-08 23:02

霾那誰偏愛冷暖自知小太陽

感謝傷害你的人，因為他磨鍊了你的心志

肌無力危象：即新斯的明不足危象，由各種誘因和藥物減量誘發。呼吸微弱、發紺、煩澡、吞嚥和核痰困難、語言低微直至不能出聲，最後呼吸完全停止。可反覆發作或遷延成慢性。
膽鹼能危象：即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量後發生，除上述呼吸困難等症狀外，尚有乙酰膽鹼蓄積過多症狀：包括毒鹼樣中毒症狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等），菸鹼樣中毒症狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等）以及中樞神經症狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等）。
反拗性危象：難以區別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善症狀者。多在長期較大劑理用藥後發生。
及時採用科學合理的治療方法，對症治療，這樣才能較為迅速的控制患者的病情。現在醫界較為推崇的微創靶向修復療法在重症肌無力臨床治療上取得了不錯的效果，希望也能對你的病情有所幫助。

回答於 2022-05-09 00:28