全身動彈不得，精神不振，吞嚥時噎得厲害……

病情分析：你的情況，考慮中毒遲發後遺症，注意複查頭顱CT或MRI。 意見建議：可以中西醫結合，改善微循環，增強身體免疫力。

病情分析：脫髓鞘（白質）病在臨床上常遇到腦脫髓鞘病的其他病因。由於這些疾病與先天因素有關，因此也被稱為腦白質營養不良。一些原因已經確定。其中有幾個尚未被發現，在此將其描述為將腎上腺腦白質營養不良與作為性染色體隱性遺傳病的多發性硬化症區分開來。患者血清中可發現升高的長鏈脂肪酸。涉及的器官是腎上腺、性腺和大腦。位置在枕葉和其他葉較輕。通常，視神經、視束、穹窿、海馬和胼胝體受損。可能涉及小腦和脊髓。疲勞、消瘦、低血壓、低血糖、低血鈉、高血鉀 由於雙側枕部白質脫髓鞘，患者可能出現視力障礙甚至失明、智力障礙、肢體癱瘓、癲癇發作等。兒童期發病的症狀 它是成人的精神和視力障礙。最初的症狀是精神和步態異常。 8 歲前發病進展較快。在老年人中，視力、聽力、步態和吞嚥障礙進展緩慢。血液中的長鏈脂肪酸有助於診斷。早期可以看到腦部CT或MRI。病變晚期多位於雙側枕葉，在大腦白質區瀰漫性和異染性。白細胞營養不良是一種常染色體隱性遺傳病。它通常發生在幼兒身上，也可見於成人。原因是缺乏芳香族硫酸酯酶A。 大量酸性磷脂沉積在大腦額葉等器官引起的溶酶體貯積症，因為沉積在腎小管中，在腎小管中也含有脂質。尿穩定 以視力、聽力、智力低下為首發症狀的兒童智力逐漸下降，中老年患者學習困難、精神行為異常、行走困難，因此精神症狀是智力下降的首發表現。尿中查不到脂質和腓淺神經活檢有助於腦部CT或MRI檢查的診斷 早期病變位於前額葉 正常色素性腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳，可為散發性和家族性波 5) 病因不明。病變僅限於大腦的白質。前額葉受累較多，其次是頂枕葉。尿*** 抽搐 進行性智力下降 最終緘默、失用、行走、不能癱瘓，部分患者臨床表現類似慢性多發性硬化、小腦性共濟失調、活動受限和自主神經功能障礙、球狀細胞白質營養不良、先天性缺乏症半乳糖酶，因白質脫髓鞘、星形膠質細胞增生和球狀細胞增生和聚集而得名，大多數在嬰兒期和兒童期發病，成人也可出現症狀表現為行走困難智力與上述疾病相比，有一些腦脫髓鞘臨床上比較少見的疾病，這裡就不多說了。總之，這些先天性脫髓鞘疾病具有共同的臨床特點：雖然也有成人、老年患者兒童期發病，但大多數兒童期發病的患者臨床表現為緩慢進行性加重，基本無緩解。例如，智力低下和發育遲緩可導致痴呆。行走困難會導致笨拙。白質腦病有助於診斷 有些疾病可以通過實驗室檢查、基因擴增、腦部及周圍神經組織活檢等方法確診。戰勝疾病的信心。勝利屬於你 如果你有高血脂，你可以服用降脂寧。如果你有高血壓，你可以服用降壓藥。你必須堅持服藥、飲食調理和按摩。按摩穴位在成山委員會、中環、條足三里、陽陵泉。其他按摩部位包括足中部、腿部和四肢不便活動的部位。用手掌側魚際、中指、無名指和小指背貼附於治療部位並粘在治療部位。以腕關節為軸的屈伸結合運動與前臂的旋轉，在治療部位連續有節奏地來回滾動約15-20分鐘/次即可。別人看

病情分析：39歲女性神經系統退行性疾病。 意見建議：中毒引起的神經系統脫髓鞘疾病，一般不同於其他原因引起的類似疾病。 目前你的激素和免疫球蛋白是正確的治療方案是但是長期服藥還是需要正規的醫院診治