隱性致病變體是否會發展?
小孩剛出生。有餵養困難。醫生建議進行基因測試。有四個隱性遺傳的影響,不知道是甚麼。一個隱性遺傳病因。一個顯性遺傳的疑似致病性。請問這些能發展嗎?
發布於 2022-05-13 13:26
共有3個回答
根據你說的這個是因為有隱性遺傳病,這個一般是會有一定的關係,這個一般是需要根據檢查的結果來治療的,定期隨訪,這個一般是有病變的,這個剛出生的這個有餵養困難的,這個建議最好是去醫院做進一步的觀察和治療,這個都很難說的
追问
喂养困难现在已经不会了。已经正常了。但基因检测出来。有这几个问题。这些是否会发病。几率多大呢?
回答
这个机会很难说的,这个需要继续观察。
回答於 2022-05-13 14:38
常染色體隱性遺傳可能會發展,但發展的概率通常很低,而且通常需要在胎兒中積累兩條看不見的染色體才能發展!所以,隱性遺傳的致病變體是否發展是一個遺傳概率的問題
追问
次要检测那边的两条。第一条是我老婆隐性遗传给小孩。两个人都是杂合。但我没有。第二条是我显性遗传给小孩。也都是杂合。我老婆没有。这种发病概率多大呢?
回答
只有女性隐性遗传的话,是不发病的!
追问
只是报告上写的是致病。这样也不会发病吗?
回答
但是显性遗传是有可能发病的
回答於 2022-05-13 18:29
這些異常不一定會出現發展,只有這些基因的缺陷,但不一定會發展,是否發展也與一些因素有關,可以注意觀察,如果有異常表現,及時進行進一步檢查和治療。
追问
次要检测的那两个。都一个是隐型。大但是是致病的。第二个是显性的疑似致病。这两个也是一样吗?
回答
不完全一样,但是不一定都会发病
追问
这种发病概率是多少。致病的那个是我老婆隐性遗传给小孩的。两个人都是杂合。我没有。疑似致病的那个是我显性遗传给小孩的。也都是杂合。我老婆没有。
回答
概率是很低的
回答於 2022-05-14 00:32
問了“隱性致病變體是否會發展?”的人還對以下問題感興趣