重症肌無力眼球型患者
從發病到現在已經9年多了，之前一直在服用溴吡斯的明，去年才開始正式的激素治療，現在每天服用激素7片，一天一次，還有免疫抑制劑，一天三次，每次一片，吃了這麼久，感覺效果不是很好。
發布於 2022-05-14 14:35
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孤獨的人話別太多，沒人傾聽會更難過
你好，重症肌無力是一種非常複雜的自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭處的神經遞質分泌和傳遞障礙引起。治療方法分為西藥、中藥和康復鍛鍊相結合。每個人的嚴重程度不同，治療週期也有長有短，因為這個比較慢，所以要有耐心，不要著急。
回答於 2022-05-14 15:38
曾以為我配不上你，事實上，是你不值得擁有我
患者的情況是重症肌無力，可以繼續口服溴吡斯泰因與激素以及免疫抑制劑進行治療，激素的劑量可以再增加。建議檢查胸部CT，觀察是否有胸腺增生或胸腺瘤，如果有胸腺瘤或胸腺瘤，建議手術。
回答於 2022-05-14 16:39
你誇我百毒不侵，卻不知微笑下的我早已萬箭穿心
如果你患有重症肌無力，那麼你可以在醫生的指導下使用一些相關藥物來治療它。有必要在醫生的指導下應用這些藥物。可以使用一些營養神經的藥物，如甲基鈷胺和維生素B1，也可以做一些康復理療。
回答於 2022-05-14 16:50
問了“重症肌無力眼球型患者”的人還對以下問題感興趣
雪那麼大，是不是上天白了頭。
性別：男，年齡：26歲
眼肌型重症肌無力會遺傳嗎？想諮詢重症肌無力的專家要是家裡有人患有眼肌型重症肌無力，會遺傳給下一代嗎？
發布於 2022-05-10 13:18
3個回答
當我們搬開別人腳下的絆腳石時，也許恰恰是在為自己鋪路
重症肌無力患者日常生活注意事項重症肌無力患者日常生活注意事項
發布於 2022-09-19 17:56
3個回答
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落花人獨立，微雨燕雙飛，－晏幾道《臨江仙二首其二》
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