唐氏篩查中18三體症風險為1/447,參考值為1/350
唐氏篩查中18三體風險為1/447,參考值為1/350,該如何處理?
發布於 2022-05-18 13:25
共有4個回答
檢測結果為臨界風險。這表明胎兒患有18三體的風險較高,應進一步進行染色體檢查以明確診斷。在明確診斷的情況下,有必要考慮終止妊娠。這就是為甚麼要及時去醫院做羊水穿刺檢查。這樣的孩子通常是不想要的。
回答於 2022-05-18 14:46
根據你送過來的檢查結果,唐氏綜合症篩查18三體是有臨界風險的,目前的結果還是需要做進一步的檢查,比如無創DNA或者羊水穿刺檢查。如果進一步檢查結果正常,今後需要定期進行產檢。
回答於 2022-05-18 15:43
您的唐氏綜合症篩查結果目前是1/447,屬於臨界風險,也就是有唐氏綜合症的可能,但幾率不是特別高,建議進一步做無創DNA或羊水穿刺檢查。雖然大部分孩子都是正常的,但建議做進一步檢查
回答於 2022-05-18 17:25
這個唐氏篩查是一個關鍵的風險關鍵的風險,應該參考其對其他的測試,如nt測試,無創DNA測試,如果一個是高風險,那麼應該做amnio來進一步明確診斷。如果無創DNA是低風險的,那麼就不需要進一步的測試。
回答於 2022-05-18 18:21
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性別:女,年齡:37歲
唐氏篩查21三體綜合徵,年齡高風險,風險值1:1600正常嗎?年齡37歲,懷孕16周,預產時間2014,6月,請專家指點,謝謝!
發布於 2022-05-11 22:05
3個回答
性別:女,年齡:25歲
我的唐氏篩查檢查結果21三體綜合徵高風險風險值是1:11018三體綜合徵和開放型神經管畸形都是低風險請問我改怎麼辦
發布於 2022-05-08 20:27
3個回答
21三體綜合徵風險值是1:199,18三體綜合徵風險值是1:64381,請問這個胎兒可以要嗎?懷孕十九周,,年紀24歲
發布於 2022-08-20 20:00
3個回答
我現在懷孕了,上週去做了產檢,現在拿到了結果,說是其他的都還好,只是唐篩有一項不達標,HCG偏低,唐氏綜合症風險值是1/5500,醫生說是臨界高風險,建議做羊水穿刺,但我不知該怎麼辦,想知道唐氏篩查高風險咋辦。
想得到怎樣的幫助:唐氏篩查高風險怎麼辦?
發布於 2024-07-06 03:34
3個回答