21三體綜合徵,低風險
檢查結果看一下是否有問題幫忙看一下有沒有問題21三體
發布於 2022-03-15 22:35
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看這個唐氏篩查的報告單,胎兒檢查結果是低風險,也就是說胎兒有21-三體綜合症,18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的幾率很小。目前看這個唐氏篩查檢查結果,沒有甚麼問題,但是還需要繼續做孕檢。
回答於 2022-03-15 23:05
妊娠期間的染色體檢測,包括唐氏篩查,無創DNA檢測或者是羊水穿刺,其中唐氏篩查的診斷率只有60%,無創,羊水穿刺的診斷率都在99%以上,你的無創DNA檢測結果都是低風險,原則上可以排除131821號染色體三體綜合症,只有1%的誤差率。
回答於 2022-03-15 23:36
根據你提出的問題以及上傳的檢查報告上來看你做的唐氏篩查二十一三題,綜合徵的篩查是低風險,這就排除了21三體綜合症疾病,排除了,患有先天性愚型的可能,因此你的檢查報告上來看是沒有問題的。
回答於 2022-03-16 00:06
問了“21三體綜合徵,低風險”的人還對以下問題感興趣
21三體綜合徵風險值是1:199,18三體綜合徵風險值是1:64381,請問這個胎兒可以要嗎?懷孕十九周,,年紀24歲
發布於 2022-08-20 20:00
3個回答
性別:女,年齡:25歲
我的唐氏篩查檢查結果21三體綜合徵高風險風險值是1:11018三體綜合徵和開放型神經管畸形都是低風險請問我改怎麼辦
發布於 2022-05-08 20:27
3個回答
性別:女,年齡:37歲
唐氏篩查21三體綜合徵,年齡高風險,風險值1:1600正常嗎?年齡37歲,懷孕16周,預產時間2014,6月,請專家指點,謝謝!
發布於 2022-05-11 22:05
3個回答
請問下圖中的21三體綜合徵風險(生化標誌物風險)1:300和21三體綜合徵風險(生化標誌物風險NT)1:1845是看哪個,有甚麼區別,屬於臨界風險還是低風險
發布於 2022-07-08 19:15
3個回答