嬰兒癲癇病的基因檢測還需要檢查染色體嗎?
小兒痙攣性癲癇的基因檢測後要檢查染色體嗎?
發布於 2022-06-05 05:45
共有4個回答
如果嬰兒有癲癇,像這種情況,也可以根據病人的情況來檢查染色體。可以通過檢查染色體來了解原發性癲癇是否是由染色體異常突變引起的,要根據嬰兒癲癇的情況服用一些抗癲癇藥物來控制癲癇的發作。
追问
这个基因有问题吗同时做了基因检测后还需要做染色体吗基因能查出唐氏儿吗
回答
基因和染色体不是一回事,但是这两者有一定的关系,如果染色体有变化,基因就有也有可能会出现异常,建议患者在正规的医院,根据患者的临床症状表现做一些相关的检查,来进行对症治疗。
追问
我这个核磁问题大吗
回答
像这种情况可能存在一些脑性瘫痪或者是脑积水引起的,建议患者要积极配合医生的治疗,结合患者的症状表现,及时通过检查确切病因,结合患者的病因对症治疗,避免引起认知功能下降,智力低下的现象。
回答於 2022-06-05 07:17
嬰兒癲癇可以由先天性原因引起,如遺傳或先天性皮質發育不良,所以除了基因檢測外還需要進行染色體檢查。還需要進行頭顱核磁共振檢查,以尋找先天性皮質發育不良或顱內職業病變或腦炎。
追问
基因检测后还需要查染色体是吗另外基因检查能查出是不是唐氏儿吗
回答
仍然需要检测染色体。基因检测也能检查是唐氏综合症,染色体检查也能确诊唐氏综合症。
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我这个有问题吗还有必要查染色体和唐氏儿吗
回答
有必要查染色体,检查是否有唐氏综合症
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从面部看像不像
回答
从面部看不像
回答於 2022-06-05 10:43
這樣做的主要原因是為了避免誘發癲癇發作。
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基因查了染色体还用在查吗另外基因检测能查出唐氏儿吗
回答
嗯。这个可以检查的。
追问
核磁问题大吗
回答
这个检查结果主要还是考虑是脑发育迟缓,还是需要检查,如果是脑发育迟缓的话,需要及时的配合治疗的。
回答於 2022-06-05 20:23
癲癇病的病因很多,大部分是原發性的,都與遺傳有關,所以還是要檢查基因,在治療病因的同時加強抗癲癇藥物的治療,明確病因是治療的重中之重,防止併發症,減少後遺症。
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我这基因检测有问题吗还需要查染色体吗和唐氏儿吗
回答
基因检测主要是排除一下遗传性癫痫
追问
这个磁共振有问题吗
回答
发育迟缓有关系
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有没有病灶啊
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没有明显的病灶
回答於 2022-06-06 00:14
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發布於 2024-03-27 11:29
4個回答
第一胎做羊水穿刺,基因芯片45x,核型結果沒拿,直接選擇了引產,如果要第二個的話,夫妻需要查雙方染色體嗎?都需要檢查甚麼內容才能避免孩子有問題?
發布於 2022-05-06 07:37
3個回答