麻煩產科醫生幫看一下我的唐篩報告單
到底是低風險還是高風險啊?有一項畫橫線的,醫生說有點低我也不懂標準數值是多少,如果低的話那為甚麼不是中風險啊?要不要做無創?擔心無創不是低風險到時候不知道該怎麼辦了。
發布於 2022-03-18 00:43
共有3個回答
孕期應該注意定期進行產前檢查,做好各種疾病的篩查,根據唐篩的檢查的結果都是屬於低風險,但是有一項只是與正常值比較近、特別擔心,也可以選擇做無創。
追问
唐氏综合症风险率,1:820,这个属于正常吗?还是算临界风险了?可以不做无创吗?
回答
没有达到连接的标准。
追问
那为什么有人说这个数值要1000左右才比较安全?那我还差100多近200。如果不做无创的话唐氏儿的概率有多大?
回答
唐筛本身就是一个筛查,所以确定不了具体的几率。
追问
筛查结果1:820是什么意思?是820个人里面有一个唐氏儿?我不懂看。看了这个检查报告单您的建议是做不做无创呢?如果做无创的话,会不会变成临界风险或者是高风险啊?
回答
如果担心就做
回答於 2022-03-18 01:41
你好,看看你唐氏篩查檢查的結果,都屬於低風險,孩子沒有問題,這種情況可以不用做無創DNA檢查的,可以等到懷孕22周以後,再做一下四維超聲檢查,排除胎兒畸形的可能。懷孕期間應該定期做孕期檢查,隨時監測胎兒的發育情況。
追问
可是当时我问别人,他说要到1000左右的数值才安全,我这个有点偏低了,虽然也是低风险,他说建议我做无创,但是我又不想做。请问如果不做无创的话,这个报告单上的结果是唐氏儿的几率有多高?
回答
检查的结果属于低风险,像这种情况没有必要做无创DNA检查的,可以再做四维彩超。
追问
什么时候做四维彩超?普通B超能看出来吗?
回答
做四维彩超检查是在怀孕22~29周之间,做普通的B超检查也是可以的,不过做四维彩超检查清晰度还高一些。
回答於 2022-03-18 09:20
是低風險的1:820,分母越大風險越小。畫了橫道代表這個數值稍微偏低一點點,但是在低風險的範圍,所以不用擔心。懷孕22~26週日的時候可以做大排畸檢查。進一步明確診斷。
追问
没有必要做无创?医生也是说我这个数值有点低,他说要一般要1000。我也不懂。请问严重吗?是不是有点偏临界风险了?
回答
不是临界风险,建议定期产检,因为这个数值受很多因素影响,所以初步考虑没什么大问题。
追问
有没有必要做一个B超,看一下具体情况啊?依你看这个报告单,你建议做无创吗?有没有必要做呢?因为是第一胎我也不懂,本来看到是低风险还挺高兴的结果医生说我这个数值低了,现在在纠结做不做无创。
回答
如果nt检查、唐筛检查都正常,初步考虑可以不做下一步,做大排畸的时候我再看看。
追问
之前的nt结果1.9,是正常的。大排畸什么时候做?做普通B超能看出来吗?
回答
大排畸是22~26周做。
回答於 2022-03-18 18:25
問了“麻煩產科醫生幫看一下我的唐篩報告單”的人還對以下問題感興趣