“唐篩NTD高風險這個上面很高嗎”搜索結果
卟需要懟莪說抱歉，該說抱歉的素莪，怪莪當初用情太深
醫生您好，我和我的妻子健康狀況正常，我們的第一個孩子已經通過了唐氏篩查，現在我們的第二個孩子被檢測為高風險，我們在鎮上的醫院做了檢測，醫院又把檢測結果送了出來。我們應該在不同的醫院再做一次唐氏篩查，還是做無創DNA檢查？
發布於 2022-07-19 23:40
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和陽光的人在一起，心裡就不會晦暗，和快樂的人在一起
這種高風險的唐氏篩查結果，通過無創檢查的機會大嗎？通常能通過嗎？
發布於 2022-06-27 07:38
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不要太依懶某人，你應該想想影子在黑暗處是完全看不到的
我正在做無創的近高風險道篩檢查，有普通無創和升級無創，普通無創能不能檢測出胎兒缺陷和染色體的缺陷？
發布於 2022-07-15 09:43
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如果能夠清除心中的塵埃和難忘的記憶
唐氏報告篩查顯示開放性神經管缺陷2.5 我還能生下這個孩子嗎？
發布於 2022-06-25 19:41
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知道我擇偶標準是甚麼嗎答案就是你的名字
早期和低風險、早期和高風險的18三體綜合徵之間有20天的差異，這是甚麼原因？"做完早期檢查後還有必要做中期檢查嗎？
發布於 2022-06-12 02:02
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偶爾會孩子氣，做事卻不會兒戲。
高危無創和低危的唐氏篩查，通過大病可以嗎？左心室強點是個大問題嗎？是心臟發育不良嗎？
發布於 2022-07-05 06:39
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詭異的空氣裡，瀰漫著香菸的味道。
早期發病的PAPPA很高，我的是3.06，中期是正常的，是否正常？
發布於 2022-06-22 16:33
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有些人說不出哪裡好，但就是誰都代替不了
唐氏篩查18三體的風險值為1:252，是否為高風險，是否需要做無創DNA？
發布於 2022-07-15 23:19
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真希望下一個生日，我喜歡的人對我說：生日快樂
性別：女，年齡：25歲
My Down的篩查測試結果顯示，21三體的高風險為1：11018，三體和開放性神經管缺陷均為低風險。 我該怎麼辦？
發布於 2022-05-08 20:27
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