“基因突變,16染色體重複”搜索結果
我在懷孕16周時做了耳聾基因檢測,有一個線粒體基因突變,我想問一下,這種治癒耳聾的風險有多大?醫生只告訴我不要吃一些藥物,是不是隻要我不吃那種藥,我和我的寶寶就不會有耳聾。
發布於 2022-06-26 06:27
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CHD7基因突變和CHARGE綜合徵的孩子發育特別慢嗎?孩子1歲零4個月大,體重13.5磅。聽不到聲音,植入人工耳蝸的體重為16磅,加上原有的心臟病。該怎麼做?
發布於 2022-06-10 00:35
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我在2021/8/15左右感到喉嚨不舒服,然後去做了甲狀腺癌的檢查,必須切除。我想知道這種突變會如何影響我的身體!我想知道這種突變會如何影響我的身體,以及如何治療。
發布於 2022-08-31 14:39
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我很害怕精神分裂症,並把它與基因突變聯繫起來,我擔心正常人是否會在工作時突然因基因突變而發瘋,我越想越害怕。我還擔心它是否會遺傳,人們是否會在某個年齡段突然發瘋,同樣,我越想越害怕。我的擔心實際上是沒有根據的嗎?還是有這種可能性?一個正常人不會無緣無故地發瘋,對吧,即使基因突變不是絕對的?遺傳學能使人無緣無故地發瘋嗎?還是需要一定的條件?我希望得到您的指導,謝謝。
發布於 2022-12-21 18:57
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胎停2次現在懷孕12周nt值4.1臍膨出巨膀胱臍帶短單臍動脈各種不好醫生聯繫我引產後做夫妻雙方的基因不是染色體我查了染色體了我想問問查基因能查出甚麼
發布於 2024-03-27 11:29
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之前有個男寶寶進行性肌營養不良,現在做了羊水穿刺,沒有進行性肌營養不良的基因,但是發現13號染色體34片段重複,請問有甚麼影響?
發布於 2022-03-15 17:41
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21年在天津單位體檢CT發現肺部結節,傾向於惡性。 但是沒有出現與肺部疾病有關的症狀。 10月到北京腫瘤醫院治療。
2022年1月17日,在北京腫瘤醫院手術切除了左上葉後段腫瘤。 浸潤性腺癌大小為1.7*1*1cm,有胸膜浸潤。 病理階段:病變(1):pT2N0。
基因檢測EGFR基因突變(外顯子19缺失突變)
問:下一步的治療是甚麼?
發布於 2022-05-06 20:51
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寶寶九個月了,抽搐,在醫院做核磁共振,腦電圖,ct均沒有問題,醫生說做一個基因,結果新生突變,16號染色體p11.2643kp雜合缺失,致病性,寶寶抽搐是一定是這個引起來的嗎?但是腦電圖一直沒有做出來,這一定是癲癇嗎?有沒有這種類似的病例但是沒有病發的呢?我看還有可能影響生長髮育緩慢等,這個是可能會出現,還是必然會出現?
發布於 2023-12-21 12:09
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