“耳聾基因複合雜合變異”搜索結果
22周羊水穿刺單基因檢測胎兒有大前庭導水管綜合症,可以繼續妊娠還是終止妊娠好,大兒子也有大前庭
發布於 2022-09-10 12:00
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13點查了孕婦耳聾基因檢測,結果顯示有雜合突變。不知道會不會影響孩子。
發布於 2022-04-19 04:30
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母親是地包天的標準攜帶者,孩子在6個月時被檢測出基因缺失,a1基因雜合(-/aa)意味著甚麼,孩子是甚麼類型的地包天,是靜止攜帶者還是標準攜帶者?
發布於 2022-06-08 04:26
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懷孕7個月時的脫氧核糖核酸測試顯示ct雜合突變的風險很低,這是否意味著有遺傳問題?擔心。
發布於 2022-09-18 11:34
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軟骨發育不全是雜合子嗎
發布於 2023-10-15 18:48
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我在懷孕16周時做了耳聾基因檢測,有一個線粒體基因突變,我想問一下,這種治癒耳聾的風險有多大?醫生只告訴我不要吃一些藥物,是不是隻要我不吃那種藥,我和我的寶寶就不會有耳聾。
發布於 2022-06-26 06:27
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煩請病友幫我看看耳聾基因篩查報告結果。一家三口的,非常感謝!
發布於 2024-04-13 20:26
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新生兒的第一次腳心血顯示出異常的耳聾基因,這對孩子有甚麼影響,會不會影響聽力?
發布於 2022-07-05 13:17
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新生兒的耳聾基因篩查結果呈陽性。但在一個月,三個月時通過了聽力篩查。但第一和第二腦幹反射ABR左耳反應時間很長。有可能是聾啞人嗎?
發布於 2022-06-22 08:45
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葉酸雜合突變體ct,我需要服用多少葉酸,甚麼牌子比較好
發布於 2022-05-29 03:55
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在懷孕12周的血液檢查中,SMN1第7外顯子和第8外顯子雜合性缺失,我應該怎麼辦?
發布於 2022-07-11 01:02
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這個結果是否意味著胎兒出生時一定患有大前庭導水管綜合症,或者只是一個載體?
發布於 2022-09-11 04:21
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孩子目前27天剛接到醫院的耳聾基因檢測報告有一項235純合突變這種情況孩子就是聾子嗎出院的聽力篩查和26天的聽力篩查都沒有過,真的擔心死了我和他爸爸都是正常人不敢想象孩子出甚麼問題
發布於 2024-03-31 03:52
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因為我有兩個孩子是聾啞人,現在他們都長大了,我怕他們將來有了孩子會遺傳,所以我們都去做了聾啞人的基因檢測,但是我看不出聾啞人的基因篩查和聾啞人的基因診斷有甚麼區別,請專家指導,謝謝
發布於 2022-08-09 07:25
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孩子做了足底耳聾基因檢測有一項不正常孩子父母都正常的這種情況是不是孩子就會聽不見
發布於 2024-03-04 14:57
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如果子宮肌瘤發生變異,該怎麼辦?
發布於 2022-09-16 19:05
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