“基因檢測結果是兩個位點複合雜合突變”搜索結果
委屈求全，求來了這麼一個結果。
這個結果是否意味著胎兒出生時一定患有大前庭導水管綜合症，或者只是一個載體？
發布於 2022-09-11 04:21
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不會低頭，不懂挽留，不善言辭，這可能就是我
葉酸雜合突變體ct，我需要服用多少葉酸，甚麼牌子比較好
發布於 2022-05-29 03:55
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別把事做得太死把話說得太滿 免得最後自己給自己一耳光
懷孕7個月時的脫氧核糖核酸測試顯示ct雜合突變的風險很低，這是否意味著有遺傳問題？擔心。
發布於 2022-09-18 11:34
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我要的男人、不是你，你只不過是 個替代品
22周羊水穿刺單基因檢測胎兒有大前庭導水管綜合症，可以繼續妊娠還是終止妊娠好，大兒子也有大前庭
發布於 2022-09-10 12:00
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你那幸福的笑容、將我的靈魂掏空。
我和丈夫各自攜帶一個隱性基因，我們的大兒子從我們這裡繼承了兩個致病基因，現在我們肚子裡的孩子有兩個基因位點，一個是致病基因，一個是疑似致病基因，前兩個基因是我們肚子裡的孩子的，後一個是我們現在一家三口的。
發布於 2022-09-06 19:43
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很多事就這樣悄悄地淡忘了
我在2021/8/15左右感到喉嚨不舒服，然後去做了甲狀腺癌的檢查，必須切除。我想知道這種突變會如何影響我的身體!我想知道這種突變會如何影響我的身體，以及如何治療。
發布於 2022-08-31 14:39
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愛一個人，愛到八分最相宜，愛了十分
母親是地包天的標準攜帶者，孩子在6個月時被檢測出基因缺失，a1基因雜合（-/aa）意味著甚麼，孩子是甚麼類型的地包天，是靜止攜帶者還是標準攜帶者？
發布於 2022-06-08 04:26
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我又不是個好人你還在留戀甚麼.
肺癌中分化鱗癌晚期、咳痰、痰中帶血、骨無轉移、基因檢測無突變
發布於 2022-12-22 20:07
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我能有多堅強，又沒比別人多一個心臟”
性別：女，年齡：31歲
醫生您好！我查了地貧基因結果如下，請幫我看看需要怎麼治療嗎a-地中海貧血基因分析（缺失型）醫生您好！我查了地貧基因結果如下，請幫我看看需要怎麼治療嗎a-地中海貧血基因分析（缺失型）Gap-Pcr檢出SEA缺失雜合子a-地中海貧血基因分析（點突變）PCR-RDB未檢出CS,WS,QS點突變檢驗內容:a-地貧3種缺失型（--SEA,-a4.2,-a3.7）和3種點突變位點（CS,QS,WS）,尚未包括所有缺失類型和突變位點。結論:該標本基因為--SEA/aa。請求詳解
發布於 2022-05-06 23:33
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所謂的一切，到頭來都是欺騙
附上我的地貧基因測試結果，你能幫助確定是否正常嗎？我的推測是正常，但a型不太確定。
發布於 2022-07-14 04:41
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