“x染色體芯片p22.11缺失”搜索結果
莂嗐怕，莂犯傻，莂輕昜剪呿萇發。
X染色體芯片缺陷P22.11缺少一個拷貝，長度為195kb，現在31周了，孩子還能有嗎？
發布於 2022-09-18 07:33
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手給你牽，東西南北我都甘願。
染色體 46XYt(11.15)(p23.q26)
發布於 2022-04-24 04:24
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如果有一天學校塌了，我一定會哭著說：特麼的
寶寶九個月了，抽搐，在醫院做核磁共振，腦電圖，ct均沒有問題，醫生說做一個基因，結果新生突變，16號染色體p11.2643kp雜合缺失，致病性，寶寶抽搐是一定是這個引起來的嗎？但是腦電圖一直沒有做出來，這一定是癲癇嗎？有沒有這種類似的病例但是沒有病發的呢？我看還有可能影響生長髮育緩慢等，這個是可能會出現，還是必然會出現？
發布於 2023-12-21 12:09
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即使後來他們有千般好，都不及第一個他來得早
第一胎做羊水穿刺，基因芯片45x，核型結果沒拿，直接選擇了引產，如果要第二個的話，夫妻需要查雙方染色體嗎？都需要檢查甚麼內容才能避免孩子有問題？
發布於 2022-05-06 07:37
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麻煩你多跟我說點生活瑣事就像我參與了你的生活一樣
8號染色體的拷貝數為4，所有其他染色體的拷貝數為3，X染色體的拷貝數為3，考慮70，xxx，8
發布於 2022-05-22 08:56
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這個世界自始至終只有兩種人：一種是像我這樣的人
我的核型報告是45,X[3]/46,XX[27]，這是否是正常的懷孕和分娩，通過甚麼方式我可以有一個正常的嬰兒。
發布於 2022-06-23 16:19
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一抬頭就看得到的天空，原來是這麼的憂鬱
有個膽囊息肉11x7，這個大小是不是應該做手術了？應該掛甚麼科？
發布於 2024-01-28 16:27
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經歷那麼多，一場真正的感情都沒
我的兒子發現牙釉質缺失已經有一年左右了，最開始發現是兩個門牙間開始有缺失的現象，現在已經出大縫了，外層牙質缺失中間發黃的牙本質已經外露，大夫說注意刷牙就行了。
想得到怎樣的幫助：牙釉質缺失怎麼辦？
發布於 2024-08-02 16:33
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愛情是公有制還是私有制，兩者是否可兼得
醫生您好!如圖所示，我想請教您，如果做父母基因比對，胎兒遺傳自父母，引起該病的概率是多少？如果不是來源於父母，引起疾病的概率是多少？
發布於 2022-06-12 15:08
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請別讓我感到還有一絲希望，因為期望過後的失望更加令人心疼
我上個月19號來的月經，1號卵泡19x15，5號卵泡20x11，然後當天打了排卵針，晚上回去同房，6號也同房了，今天7號來做B超，卵泡變成19x14（邊界皺縮）。我是已經排卵了還是沒有排出來？我是否需要在已經同房後再次同房？
發布於 2022-08-31 20:12
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可供懷念的時光，都已經死掉了。
左側大腦後動脈P1段走行區見一卵圓形稍高密度區，大小約12X9mm.CT值約52Hu，雙側大腦半球未見明顯異常密度。
發布於 2022-06-24 00:50
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是你讓我既愛又恨。
右側卵巢旁邊有一個大約11x10mm的混合回聲腫塊，怎麼辦？
發布於 2022-09-21 01:08
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選擇自己所愛的，愛自己所選擇的。
本次檢測發現您的血液樣本中X染色體短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在長約1.66M的微缺失;由於缺失區域較小，可能常規低分辨率檢測手段(例如:核型分析)檢測不到。
該異常可能是母體自身攜帶的，由於母體干擾太大，本檢測無法確定是否會遺傳給胎兒。建議您到胎兒醫學或遺傳諮詢門診進行遺傳諮詢，必要時可做進一步產前診斷確認。
發布於 2024-08-05 16:11
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