“病理分期：（1）pT2N0.EGFR基因突變”搜索結果
因為想要的愛情太過於完美，所以，我們只能微笑著說分手
21年在天津單位體檢CT發現肺部結節，傾向於惡性。 但是沒有出現與肺部疾病有關的症狀。 10月到北京腫瘤醫院治療。
2022年1月17日，在北京腫瘤醫院手術切除了左上葉後段腫瘤。 浸潤性腺癌大小為1.7*1*1cm，有胸膜浸潤。 病理階段：病變（1）：pT2N0。
基因檢測EGFR基因突變（外顯子19缺失突變）
問：下一步的治療是甚麼？
發布於 2022-05-06 20:51
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如果之前的戀愛都不算戀愛，那我不知道那是甚麼了
結腸分化型潰瘍性腺癌，病理分期pt4anomx，77歲，預後如何，後期如何治療，是否需要化療？ （女，77歲）
發布於 2022-04-28 06:35
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這過情人節和過清明節一樣，都是又送吃的又送花
肺癌的T1bN0M0,Ia2期意味著甚麼？患者10-15年的再存活時間是否可以實現？是否需要進一步的基因突變監測？如果存在基因突變，靶向藥物治療是否是最佳選擇？
發布於 2022-05-29 00:03
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無法將一切吞吐成晚霞，或是層次更繽紛的雲的形狀
術後病理分期與分化較差是否有關係，術後病理分期，術前沒有擴散，術後大約多久會出病理分期報告？
發布於 2022-06-07 18:06
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我那樣愛你，你為甚麼還要忍痛欺騙
右肺癌伴阻塞性肺炎，縱膈和右肺淋巴結轉移，浸潤性肺腺癌t2N1M0，2期，基因檢測egfr突變，可以手術嗎？目前正在接受新輔助化療？沒有直接手術？
發布於 2022-09-23 05:27
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我們不是天使，哪怕在虔誠的雙手也無法改變生活的軌跡
我媽1月11日確診肺影，疑似惡性腫瘤。她於 1 月 24 日因微創手術入院。目前確診為肺癌T3N2M0，基因檢測尚未出結果；如何治療患者傷害小
發布於 2022-04-09 15:55
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命運如同手中的掌紋，無論多曲折，終掌握在自己手中
CHD7基因突變和CHARGE綜合徵的孩子發育特別慢嗎？孩子1歲零4個月大，體重13.5磅。聽不到聲音，植入人工耳蝸的體重為16磅，加上原有的心臟病。該怎麼做？
發布於 2022-06-10 00:35
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一邊微笑一邊認真的生氣。
女，42歲，左肺上葉切除，極度低溫病理是浸潤性腺癌，主要病理也取了，問我是否需要服用耙藥，一次檢測EGFR基因檢測出外顯子19缺失突變。
發布於 2022-09-15 16:29
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很多事就這樣悄悄地淡忘了
我在2021/8/15左右感到喉嚨不舒服，然後去做了甲狀腺癌的檢查，必須切除。我想知道這種突變會如何影響我的身體!我想知道這種突變會如何影響我的身體，以及如何治療。
發布於 2022-08-31 14:39
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青春我們一起經歷未來我們勞燕分飛
我在懷孕16周時做了耳聾基因檢測，有一個線粒體基因突變，我想問一下，這種治癒耳聾的風險有多大？醫生只告訴我不要吃一些藥物，是不是隻要我不吃那種藥，我和我的寶寶就不會有耳聾。
發布於 2022-06-26 06:27
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牽著你的手，無論是在哪裡，我都感覺像是在朝天堂奔跑
1a2期肺腺癌，術後需要做基因檢測嗎？1a2期肺腺癌，術後需要做基因檢測嗎？
發布於 2022-05-14 07:35
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我又不是個好人你還在留戀甚麼.
肺癌中分化鱗癌晚期、咳痰、痰中帶血、骨無轉移、基因檢測無突變
發布於 2022-12-22 20:07
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