“CHD7基因突變，CHARGE綜合症”搜索結果
命運如同手中的掌紋，無論多曲折，終掌握在自己手中
CHD7基因突變和CHARGE綜合徵的孩子發育特別慢嗎？孩子1歲零4個月大，體重13.5磅。聽不到聲音，植入人工耳蝸的體重為16磅，加上原有的心臟病。該怎麼做？
發布於 2022-06-10 00:35
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青春我們一起經歷未來我們勞燕分飛
我在懷孕16周時做了耳聾基因檢測，有一個線粒體基因突變，我想問一下，這種治癒耳聾的風險有多大？醫生只告訴我不要吃一些藥物，是不是隻要我不吃那種藥，我和我的寶寶就不會有耳聾。
發布於 2022-06-26 06:27
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很多事就這樣悄悄地淡忘了
我在2021/8/15左右感到喉嚨不舒服，然後去做了甲狀腺癌的檢查，必須切除。我想知道這種突變會如何影響我的身體!我想知道這種突變會如何影響我的身體，以及如何治療。
發布於 2022-08-31 14:39
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別把事做得太死把話說得太滿 免得最後自己給自己一耳光
懷孕7個月時的脫氧核糖核酸測試顯示ct雜合突變的風險很低，這是否意味著有遺傳問題？擔心。
發布於 2022-09-18 11:34
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很多時候，你不懂，我也不懂，就這樣
我很害怕精神分裂症，並把它與基因突變聯繫起來，我擔心正常人是否會在工作時突然因基因突變而發瘋，我越想越害怕。我還擔心它是否會遺傳，人們是否會在某個年齡段突然發瘋，同樣，我越想越害怕。我的擔心實際上是沒有根據的嗎？還是有這種可能性？一個正常人不會無緣無故地發瘋，對吧，即使基因突變不是絕對的？遺傳學能使人無緣無故地發瘋嗎？還是需要一定的條件？我希望得到您的指導，謝謝。
發布於 2022-12-21 18:57
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我又不是個好人你還在留戀甚麼.
肺癌中分化鱗癌晚期、咳痰、痰中帶血、骨無轉移、基因檢測無突變
發布於 2022-12-22 20:07
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因為想要的愛情太過於完美，所以，我們只能微笑著說分手
21年在天津單位體檢CT發現肺部結節，傾向於惡性。 但是沒有出現與肺部疾病有關的症狀。 10月到北京腫瘤醫院治療。
2022年1月17日，在北京腫瘤醫院手術切除了左上葉後段腫瘤。 浸潤性腺癌大小為1.7*1*1cm，有胸膜浸潤。 病理階段：病變（1）：pT2N0。
基因檢測EGFR基因突變（外顯子19缺失突變）
問：下一步的治療是甚麼？
發布於 2022-05-06 20:51
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南方依舊，有酒有狗。
肺腺癌基因檢測出met14外因子跳躍突變，此時此刻，還有沒有辦法治療？化療還可以用嗎？化療的效果如何？靶向藥物很少，價格太貴，無法承擔。中藥可以用嗎？非常迷惑。謝謝你的回答和指導!
發布於 2022-09-08 18:37
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我能有多堅強，又沒比別人多一個心臟”
性別：女，年齡：31歲
醫生您好！我查了地貧基因結果如下，請幫我看看需要怎麼治療嗎a-地中海貧血基因分析（缺失型）醫生您好！我查了地貧基因結果如下，請幫我看看需要怎麼治療嗎a-地中海貧血基因分析（缺失型）Gap-Pcr檢出SEA缺失雜合子a-地中海貧血基因分析（點突變）PCR-RDB未檢出CS,WS,QS點突變檢驗內容:a-地貧3種缺失型（--SEA,-a4.2,-a3.7）和3種點突變位點（CS,QS,WS）,尚未包括所有缺失類型和突變位點。結論:該標本基因為--SEA/aa。請求詳解
發布於 2022-05-06 23:33
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你那幸福的笑容、將我的靈魂掏空。
我和丈夫各自攜帶一個隱性基因，我們的大兒子從我們這裡繼承了兩個致病基因，現在我們肚子裡的孩子有兩個基因位點，一個是致病基因，一個是疑似致病基因，前兩個基因是我們肚子裡的孩子的，後一個是我們現在一家三口的。
發布於 2022-09-06 19:43
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如果你懂我的不言语，其实你知道我想哭
我会一直默默地陪你，虽然我在别人面前是一个小女子
明明你就不爱我，我还偏要编出一百种你爱我的可能
孤独的人活在幻想里。
渐渐的学会看开了，不会再那么傻傻的伤心了
成长就是这样，痛并快乐着。
宁静的听着世界的百媚。
欲知方寸，共有几许清愁，芭蕉不展丁香结
我以为你是爱我的，但是你却从没有为爱付出过
就是因为太单纯，才会有了这个悲剧的我就是因为太单纯