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先天性甲状腺功能减退症是新生儿出生缺陷中的一种常见病，在中国的发病率约为1：3000。由于患儿的甲状腺激素明显偏低，将导致神经系统发育迟缓智力低下，以及明显的身体发育异常，呈现出克汀病的迹象。如果在孩子出生后发现并及时接受甲状腺激素替代治疗，就可以挽救孩子的身心发育异常，恢复正常的生长发育，成为一个完全正常的孩子。
通过收集新生儿出生后2-4天的足跟或脐带血标本（显微镜下），可以很容易地筛查出该病。
新生儿筛查是提高人口素质的重要措施，在世界发达国家如美国、英国、法国等新生儿筛查包括低A覆盖率已达90-100%，我国卫生部也早已出台相应的新生儿筛查规定。但全国各地执行情况不一，在北京、上海等大城市和广东等沿海开放城市的新生儿低A筛查已覆盖在北京、上海等大城市和广东等沿海开放城市，新生儿筛查已覆盖90-100%的新生儿，但在偏远地区的覆盖率却不容乐观。据最新资料显示，我国目前新生儿低甲筛查的覆盖率只有50%左右，按每年出生人口15,000,000人计算，那么我国每年将有超过2,500名儿童因没有得到及时筛查治疗而致残，这将给社会和家庭带来沉重负担。
儿童是父母的宝贝，是家庭和国家的未来。为了让这些孩子健康成长，我们希望每个家庭和家长都能重视新生儿甲状腺功能减退症筛查，及时为孩子进行筛查。

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