发布于 2023-06-17 09:10

  1不是全都需要做染色体检查的,如果夫妇中的一方有遗传病的家史,还有就是有过不明原因的自然流产史,或者是胎儿畸形史,再就是死胎,死产,胚胎停止发育,新生儿死亡史的人,夫妻双方都应该做染色体检查。

  2还有就是对高龄的孕妇,在就是夫妻一方工作环境比较特殊的,比如说接触化学还有物理在就是放射物质等,可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检,或者羊膜腔穿刺等检查,一定要到正规的医院。

  3染色体检查是需要抽血的,好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中,等到六十八到七十二小时后收获细胞,经显带染色,还要在镜下放大一千倍,计数并分析核型,我们只管去抽血就行,剩下的都是医生在做。

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为什么要做染色体检查?有数据显示,在自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的。很多因染色体异常而流产的妇女都会问医生一个相同的问题,为什么自己和丈夫都好端端的,胎儿却因染色体异常而流产呢?其实染色体异常,原因是多方面的,到目前为止,医学界对这一问题的研究尚没有十分确切的结论。不过,大多数学者认为,染色体异常与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体异常。除此之外,滥用药物
发布于 2022-12-12 00:27
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1不是全都需要做染色体检查的,如果夫妇中的一方有遗传病的家史,还有就是有过不明原因的自然流产史,或者是胎儿畸形史,再就是死胎,死产,胚胎停止发育,新生儿死亡史的人,夫妻双方都应该做染色体检查。 2还有就是对高龄的孕妇,在就是夫妻一方工作环境比较特殊的,比如说接触化学还有物理在就是放射物质等,可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检,或者羊膜腔穿刺等检查,一定要到正规的医院。
发布于 2023-08-17 07:38
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染色体是不会改变的,流产的原因很多的,早期流产较为常见的原因为染色体异常,内分泌异常,子宫发育不良或畸形,病变,感染,免疫因素,血型不合.建议在怀孕前双方到医院做个孕前检查,孕前检查的项目除一般的体格检查,妇科检查外,还应进行血,尿常规,肝功能,乙肝表面抗原,和一些特殊病原体的检测(特殊病原体是弓形体,风疹病毒,巨细儿病毒及单纯疱疹病毒,判断其感染情况).育龄妇女还应在孕前做一次B超检查和妇科检
发布于 2023-08-17 07:58
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孕前染色体检查顾名思义就是在怀孕的准备阶段的检查,当然也不是所有的都需要做染色体检查。如果在夫妇中的一方有遗传病的家族史,或者是因为不明原因有过自然流产的,胎儿畸形,死产,胚胎停育,新生儿死亡者,则是夫妻双方都要做染色体检查。而高龄产妇,Torch感染,或者一方的工作环境特殊,可以在怀孕后2-3个月进行羊膜穿刺等检查。 孕前染色体检查费用跟一般检查不一样,它需要对采集细胞进行一定的时间培养和测定
发布于 2023-05-27 07:27
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用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示.46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示. 人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体.性染色体包
发布于 2023-08-17 07:31
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     染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子――植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。
发布于 2023-02-06 19:42
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(1)荧光原位杂交技术,可用来检测患者羊水细胞或染色体,看是否出现异常。 (2)血清学检查。若为Down综合征,通过血清学检查可发现血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%。Down综合征患儿孕妇在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,也可提示胎儿Down综合征。 (3)羊膜囊穿刺,孕妇可通过行羊膜囊穿刺可
发布于 2023-05-27 07:20
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一、染色体平衡易位 医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产。 须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来
发布于 2023-03-19 05:09
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染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病称为染色体病,现已发现的染色体病有100余种,它在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发畸形等,而在早期自然流产时,50%~60%是由染色体异常所致。染色体检查主要适应于以下七类人群:一、生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中,至少有7%~10%是染色体异常的携带者,携带者本身往往并不发病,却可因其
发布于 2023-01-24 01:17
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   染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。 正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正
发布于 2023-08-18 06:17
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