概述
重症肌无力，是指由神经和肌肉的接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。重症肌无力的症状表现为部分或是全身骨骼肌无力和易疲劳，在活动后症状会加重，经过休息后症状会减轻。重症肌无力应该称为获得性自生免疫性重症肌无力。受累的肌肉分布会因人和因时而异，并不是某一神经受损时出现先麻痹表现。重症肌无力可以见于任何年龄阶段的人群。下面具体介绍重症肌无力的发病原因和治疗方式。
步骤/方法：
1、 重症肌无力的发病原因。胸腺，重症肌无力患者的神经肌肉接头的地方突触后膜上的乙酰胆碱受体的数目减少；遗传易感性，重症肌无力可能与遗传因素有关；其他原因有非MHC抗原基因如T细胞受体等、免疫球蛋白等有关。
2、 重症肌无力的发病表现。典型症状有感觉障碍，乏力，肌体张力异常，肌肉假肥大，过劳，肩胛带肌肉萎缩等。症状肌无力的患者男性多于女性，常见症状是眼睑无力，眼肌乏力，在活动后，肌肉会特别容易疲劳等。说话和拖延困难等也是常见的症状。
3、 重症肌无力的治疗方式。药物治疗，有抗胆碱脂酶类药物，极化液，免疫抑制剂等；胸腺治疗，对于药疗后效果不好的胸腺肿大和危象发作的病人可以考虑胸腺切除术；血液疗法，有条件可使用血浆替换疗法；其他方法有中医中药疗法。
注意事项：
重症肌无力的预防。振奋精神，保持情志舒畅，合理，切勿偏嗜，劳逸结合，起居有常，对诊断明确的患者，凡能影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用。
