发布于 2023-07-14 13:31

  染色体组指细胞中的一组非同源染色体,那么人类的染色体组是怎么样的呢?人类染色体组具有什么样的特点?

  在有丝分裂中期的染色体最典型,此时细胞经过分裂见间期的复制,具有两个相同结构的染色单体并由着丝点(主缢痕)相连。根据着丝点的位置而定,可将中期染色体分为四种:中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、近端着丝粒染色体。

  人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。进行人类染色体组型分析就是根据上述特征对人类染色体进行分组、排列和配对。生物的染色体组型代表了生物的种属特征,所以,进行染色体组型分析,对于探讨人类遗传病的发病机理、动植物的起源、物种间的亲缘关系等都具有重要意义。

  人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条染色体,同源染色体配对后并按体积从大到小逐一编号,其中1~22号为常染色体,性染色体被称为X和Y染色体。

  体细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是,携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。

人类染色体组相关文章
染色体组和染色体组型只有一字之差,它们之间有什么联系,又有什么区别呢? 染色体组型是描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系,比如:染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。染色体组型可以应用于生物,分子生物学,遗传学,科学等学科中。 以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性,称为染色体组型。 虽然染色体组型一般是以处于体细胞有丝分
发布于 2023-07-14 13:44
0评论
为了让大家清楚的了解染色体组,从三个角度对染色体组进行解读,方便大家更好的理解染色体组的概念。 1、染色体的角度 一个染色体组中没有同源染色体,染色体组内染色体在形态、大小和功能上各不相同。一般二倍体生物的生殖细胞中含有的全部染色体,称为一个染色体组。例如,果蝇的体细胞中有4对共8条染色体,这4对染色体可以分成两组,每一组中包含3条常染色体和l条性染色体。对于多倍体生物而言,生殖细胞中就不只含有
发布于 2023-07-14 13:24
0评论
判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数。由于一个染色体组中无同源染色体,则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据。下面我们来看看具体是怎么判断染色体组数的。 1、根据染色体形态判断:在细胞内任选一条染色体,细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条,则含有几个染色体组。 2、根据基因型判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。
发布于 2023-07-14 13:37
0评论
单倍体是指体细胞中含有本物种配子的染色体数目的个体。 对于二倍体生物而言,它的单倍体的体细胞中只含有一个染色体组。例如,玉米是二倍体生物,它的体细胞中含有2个染色体组、20条染色体,它的单倍体植株的体细胞中含有1个染色体组、l0条染色体。对于多倍体生物而言,它的单倍体的体细胞中不只含有一个染色体组。例如,普通小麦是六倍体生物,它的体细胞中含有6个染色体组、42条染色体,而它的单倍体植株的体细胞中
发布于 2023-07-14 13:51
0评论
人类的第18号染色体是所有染色体中基因密度最低的,现在它的测序已经全部完成了。其测序和分析一结果公布在9月22日的Nature杂志上。此前6号,10号,18号等染色体已测序完毕,这离人类基因组精确测序工作完成日益临近。 只有三种染色体异常(形成三倍体)的人可以长大,这在其中包含了18号染色体。另外还有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的。对于18号染色体的测序完成和对其中基因的
发布于 2023-08-18 06:10
0评论
1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,
发布于 2023-05-27 07:07
0评论
人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成,拥有X和Y染色体各一个(XY)的个体是男性。 X染色体和Y染色体有同源部分,也有非同源部分,同源和非同源部分都含有基因,但因Y染色体上的基因数目很少,所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。但Y染色体上有一个“睾丸决定”基因,它有决定男性(雄性)的强烈作用。 根据基因的分离定律,雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时,可以同
发布于 2023-07-05 23:46
0评论
Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。 Seguin(1846)首先报告本病的临床表现,LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述,英国学者后来将本病称为Down综合症,Le
发布于 2023-08-18 06:24
0评论
人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。在在一般状况下,染色体数目变异发生在分裂前期,由于数目变异,纺锤体的形成同时也受到破坏,而染色体结构变异发生在分裂间期,准确来讲应该是染色质的结构变异,因为当细胞进入分裂期后,染色质缩短变粗,高度螺旋化变为染色体,此时染色体结构稳定不易突变,所以一般发生在间期。 染色体数目变异发生的时期是一样的。不管是结构变异,还是染色体数目变异都在分裂期有丝,减数都可
发布于 2023-06-26 06:48
0评论
染色体检查步骤为: (1)染色体标本制作; (2)用显微镜观察和核型分析; (3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告; (4)核型的描述,如:47,XX:+21。表示47条染色体,性染色体为XX,第21对染色体多了一条,是女性先天愚型患者核型。 (5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。 经过染色体检查,就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常。然后根据
发布于 2023-06-17 09:37
0评论