发布于 2023-07-14 13:44

  染色体组和染色体组型只有一字之差,它们之间有什么联系,又有什么区别呢?

  染色体组型是描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系,比如:染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。染色体组型可以应用于生物,分子生物学,遗传学,科学等学科中。

  以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性,称为染色体组型。

  虽然染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示,但是,也可以其他时期,特别是以前期或分裂间期的染色体形态来表示。关于整个染色体的情况可作下列记载而加以表示:各自的长度、粗细;着丝粒的位置;随体及次缢痕的有无、数目、位置;凝缩部不同的部分以及异染色质部分、常染色质部分;染色粒、端粒的形态、大小及分布情况;小缢痕的数目、位置;由于温度和药品处理所产生的染色体分带(band)的形态、数目、位置等等。

  关于人类的染色体组型的表示法,在国际上是统一的(在丹佛1960、伦敦1963、芝加哥1966、巴黎1971等地召开的人类染色体会议上所制订的),已规定了为了表示染色体形态特征的染色体臂比、着丝点指数等指标。

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染色体组指细胞中的一组非同源染色体,那么人类的染色体组是怎么样的呢?人类染色体组具有什么样的特点? 在有丝分裂中期的染色体最典型,此时细胞经过分裂见间期的复制,具有两个相同结构的染色单体并由着丝点(主缢痕)相连。根据着丝点的位置而定,可将中期染色体分为四种:中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、近端着丝粒染色体。 人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。进
发布于 2023-07-14 13:31
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判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数。由于一个染色体组中无同源染色体,则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据。下面我们来看看具体是怎么判断染色体组数的。 1、根据染色体形态判断:在细胞内任选一条染色体,细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条,则含有几个染色体组。 2、根据基因型判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。
发布于 2023-07-14 13:37
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为了让大家清楚的了解染色体组,从三个角度对染色体组进行解读,方便大家更好的理解染色体组的概念。 1、染色体的角度 一个染色体组中没有同源染色体,染色体组内染色体在形态、大小和功能上各不相同。一般二倍体生物的生殖细胞中含有的全部染色体,称为一个染色体组。例如,果蝇的体细胞中有4对共8条染色体,这4对染色体可以分成两组,每一组中包含3条常染色体和l条性染色体。对于多倍体生物而言,生殖细胞中就不只含有
发布于 2023-07-14 13:24
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单倍体是指体细胞中含有本物种配子的染色体数目的个体。 对于二倍体生物而言,它的单倍体的体细胞中只含有一个染色体组。例如,玉米是二倍体生物,它的体细胞中含有2个染色体组、20条染色体,它的单倍体植株的体细胞中含有1个染色体组、l0条染色体。对于多倍体生物而言,它的单倍体的体细胞中不只含有一个染色体组。例如,普通小麦是六倍体生物,它的体细胞中含有6个染色体组、42条染色体,而它的单倍体植株的体细胞中
发布于 2023-07-14 13:51
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染色体检查步骤为: (1)染色体标本制作; (2)用显微镜观察和核型分析; (3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告; (4)核型的描述,如:47,XX:+21。表示47条染色体,性染色体为XX,第21对染色体多了一条,是女性先天愚型患者核型。 (5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。 经过染色体检查,就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常。然后根据
发布于 2023-06-17 09:37
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细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型: (1)标准型占全部病例的95%。患儿体细胞染色体为47条,有一个额外的21号染色体,核型为47,XX(或XY),+21。 (2)易位型
发布于 2022-12-10 03:54
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1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,
发布于 2023-05-27 07:07
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早期发现胎儿异常,尤其是染色体异常是控制出生人口质量和实现胎儿异常早期治疗的重要步骤。超声检查以其无创、可重复、结果可靠等优势已成为胎儿异常筛查最常用的手段,除可观察到一些直观的异常如唇裂、手足畸形及各个系统发育异常造成的畸形,产科超声检查还可发现被认为是正常变异的一些现象。这些超声表现异于胎儿正常解剖结构,但不同于胎儿解剖结构畸形,同增加围产期或遗传性疾病危险的胎儿生长发育迟缓也无关,但有这些
发布于 2023-02-24 15:46
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人类的第18号染色体是所有染色体中基因密度最低的,现在它的测序已经全部完成了。其测序和分析一结果公布在9月22日的Nature杂志上。此前6号,10号,18号等染色体已测序完毕,这离人类基因组精确测序工作完成日益临近。 只有三种染色体异常(形成三倍体)的人可以长大,这在其中包含了18号染色体。另外还有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的。对于18号染色体的测序完成和对其中基因的
发布于 2023-08-18 06:10
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染色体核型分析是一种技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度。 不同物种的染色体都有各自特定的形态结构(包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等)特征,而且这种形态特征是相对稳定的。而采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体
发布于 2023-08-11 04:36
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