发布于 2022-10-22 19:43

概述

我最好的朋友的父亲,不知道为什么,居然患了两年半的运动神经元病,早就不能说话,不能吃饭了,还做了近一年的胃造口术,现在身体很虚弱,连出门都要坐轮椅。我觉得她太可怜了,然后我知道重症肌无力的症状也一样,但这两种病有什么区别?

步骤/方法:

1.通过研究和咨询,我了解到运动神经病在发病之初容易看到手部,而且手指运动无力哈僵硬显得笨拙,接下来会出现手部以上的肌肉开始萎缩,严重时手脚远端开始萎缩,并不断严重下坠,而这些患者中约有一半人连胸大肌、背部肌肉以及全身肌肉都萎缩了,是一种非常可怕的疾病。

2.重症肌无力的发病原因通常是由于遗传和自身免疫系统问题,后者更为常见,。 肌萎缩症是一种常见的疾病,它的发病率较高,但也有一些患者是由于自身免疫系统的问题而导致的。

3、在治疗运动员神经病变时多服用以下维生素E、维生素B,还有就是辅酶肌醇和胞二磷胆碱肌醇,如果患者肌肉痉挛强烈,就需要服用安定和氯霉素来缓解。现在比较常用的有甲基硫酸新斯的明和溴素等,可以一试。

注意事项:

这两种情况都是比较严重的,首先对于患者的家属要安抚情绪,稳定患者的负面情绪,这对于治疗和改善患者的生活治疗,生活中也要多吃瘦肉、蔬菜等食物,并且要注意口味的清淡。

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