发布于 2023-03-29 11:46

  由于重症肌无力的主要症状是肌无力和疲劳,所以有关运动疗法在其治疗中的价值倍受争议。有关评价运动疗法与重症肌无力的研究很少,但参照其他一些神经肌肉病的研究结果,可以看出运动对运动神经元病、运动神经根病变、周围神经病和神经肌肉接头传递障碍疾病以及肌肉疾病有所裨益。

  方法包括有氧活动、呼吸训练、平衡训练和柔韧性训练等。Becker的研究小组发现有氧活动可以减轻重症肌无力患者的疲劳,其方式包括游泳、散步和慢跑等低强度有氧活动,病人可获得较高的生活质量并主诉疲劳感改善。

  Rassler的研究小组则评估了呼吸训练在重症肌无力中的作用,病人被要求每周进行5次呼吸训练,每次进行30分钟的正常碳酸呼吸强化训练,连续4-6周后发现病人的呼吸耐受性增加,体重下降以及呼吸肌无力症状改善。有限的研究表明运动并非是重症肌无力的禁忌,在专业人士的指导下进行适当的运动可能有助于患者生活质量的改善和症状的缓解。

  对于重症肌无力患者的运动有如下建议和指导:

  ①避免在极端的气候下活动和跑步;

  ②避免进行长久耐力性运动,比如跑步大于20公里以上;

  ③摸索适合自己的跑步、登山和上楼的运动强度;

  ④在充分睡眠后运动并避免应激;⑤在一天中状态最好的时候运动。

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重症肌无力是一种神经系统的自身免疫性疾病。首都医科大学附属北京同仁医院神经内科、眼科、胸外科、ICU、麻醉科、内分泌科和检验科等长期合作,在重症肌无力和胸腺瘤的诊断、治疗上积累了丰富的经验,在发病机理研究和治疗技术改进上,取得了显著的成绩,逐步形成了以治疗、研究重症肌无力为中心的重症肌无力治疗协作组。为了应对不断增加的患者和科研发展的需要,增进科室间相互协作,更好服务于重症肌无力患者,经由北京同
发布于 2022-10-23 10:34
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发布于 2022-10-23 11:29
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发布于 2022-12-06 20:29
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发布于 2023-01-20 23:35
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发布于 2023-01-22 23:30
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流行病学:重症肌无力可以发生在各个年龄段,两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年,患病率为100-200人/100万人,患病率是发病率的15倍,且两者均呈上升趋势。免疫机制:重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症
发布于 2022-10-21 15:24
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概述 重症肌无力的出现一般都是由于自身的原因导致出现的,所以为了避免身体问题导致正常的生活出现问题,就要多加注意进行检查和治疗,这样才可以有效的预防重症肌无力的出现,同时患者一旦出现重症肌无力,就应该采取积极的治疗方法进行控制,这样才可以避免重症肌无力的症状加剧,而且也可以有效地控制自身的身体,避免自身的身体问题加剧,影响了自身的正常生活。 步骤/方法: 1、 如果患者的身体出现了免疫系统的
发布于 2023-01-20 23:03
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概述 重症肌无力属于一种常见的自身免疫性疾病,一般是多见于一岁到五岁之间的儿童的,主要是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的。按照病因可以分为先天遗传性以及自身免疫性,最常见的是自身免疫性,一般认为是与与感染、药物、环境因素有关的,对于患儿的健康危害是很大的,需要及时治疗。那么重症肌无力是什么病?我来为大家解答。 步骤/方法: 1、 重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,多见于一岁到五岁儿童
发布于 2023-01-20 23:19
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概述 由于重症肌无力,不但会影响到患者的身体,而且还可能会影响到患者的心理健康,由于重症肌无力的出现会导致患者的四肢出现问题,这样就有可能会影响到患者的正常生活,同时还会影响到患者的心理健康,所以出现重症肌无力的患者要通过药物的方法进行治疗,同时患者也可以通过使用切除手术的方法进行控制,这样就可以有效的恢复自身的身体,同时避免重症肌无力影响到自身的生活。 步骤/方法: 1、 因为重症肌无力的
发布于 2023-01-21 00:39
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概述 所谓的重症肌无力,就是指的人体的神经和肌肉相互连接的部位出现了传递方便的异常,最终导致患者的骨骼以及肌肉非常容易疲劳,尤其是在患者活动之后,这种疲劳症状明显加重,当患者休息后疲劳的感觉缓解。此病多是因为自身免疫因素导致。在人群中,本病的发病率大约是100万分之100左右。女性患病的人数比男性多,儿童多是在1到5岁发病。 步骤/方法: 1、 此病最主要的特点是患者的肌肉和神经的相互接头部
发布于 2023-01-23 02:58
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