发布于 2022-10-23 04:31

概述

重症肌无力是一种由神经肌肉传导障碍引起的慢性疾病,其主要症状是我们全身的骨骼更容易出现疲劳和肌肉无力,活动后症状加重。这类疾病的主要症状可以发生在任何年龄段,其中百分之十到二十的症状可以自愈,但很大一部分可以在两年内发展成全身性的肌无力症。

步骤/方法:

1.如果眼肌萎缩症伴有胸腺瘤或胸腺增生,可以用手术治疗,如果没有,就没有必要手术,因为眼肌萎缩症症状轻微,可以用药物治疗,手术有一定风险。

2.我们可以用抗胆碱酯酶药物和皮质类固醇治疗重症肌无力,但只有约一半的患者可以改善症状,而且这些药物有一定的副作用,包括腹泻和消化道痉挛。

3、眼肌型肌无力的治疗可采用中西医结合的方法,可结合泼尼松、左旋咪唑、吡多斯特明等西药和一些中药补充丸。

注意事项:

重症肌无力患者脾胃虚弱,应多吃一些甘润、滋补的温补食物,可起到和中缓急的作用,如牛肉、鱼、牛奶、鸡蛋、鸡肉等。

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发布于 2024-04-25 03:35
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。目前普遍认为其发病与感染、药物、环境等因素有关。没有特效的药物可治愈,需长期服药以保持病情的稳定。高压氧联合针灸(即在针灸后立即入舱行高压氧治疗)及药物治疗对重症肌无力有良好疗效。本例患者治疗1次即有明显疗效还是很少见的,现报告如下:患者男,57岁。十
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流行病学:重症肌无力可以发生在各个年龄段,两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年,患病率为100-200人/100万人,患病率是发病率的15倍,且两者均呈上升趋势。免疫机制:重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症
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概述 对于每个女性来说,怀孕是一件充满神圣和憧憬的事情,那么对于有了重症肌无力的患者来说,是否可以进行怀孕的准备呢? 步骤/方法: 1、 首先如果身体有重症肌无力的情况的话,是不可以受孕和进行怀孕的,因为重症肌无力会导致人体的肌肉的内脏开始变得松弛和不健康,甚至是导致呼吸困难而引发窒息的可能性发生。 2、 我们都知道孕妇在怀孕的时候,身体的体重是明显增加的,而且身体的变化也会越来越明显,肚
发布于 2023-01-21 02:39
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重症肌无力是一种神经系统的自身免疫性疾病。首都医科大学附属北京同仁医院神经内科、眼科、胸外科、ICU、麻醉科、内分泌科和检验科等长期合作,在重症肌无力和胸腺瘤的诊断、治疗上积累了丰富的经验,在发病机理研究和治疗技术改进上,取得了显著的成绩,逐步形成了以治疗、研究重症肌无力为中心的重症肌无力治疗协作组。为了应对不断增加的患者和科研发展的需要,增进科室间相互协作,更好服务于重症肌无力患者,经由北京同
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药物实验性诊断新斯的明1.5mg肌注,10-30min内可改善症状,持续4h。如反应仍不肯定,则可作长期试验,口服抗胆碱酯酶药数周。眼肌型对此药物最不敏感,故对局限于眼肌的重症肌无力病例难以做出诊断。对正服抗胆碱酯酶药的病人,避免出现增加胆碱能的肌无力症状,作此检查时,应准备好处理过敏反应和呼吸并发症。腾喜龙引起轻度头痛、发热感、烟碱酸可重复某些症状,但不影响神经肌肉传导,所以是比较理想的对照药
发布于 2022-10-23 11:09
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重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力
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