发布于 2023-09-30 22:27

  抗菌谱与四环素、土霉素基本相同,体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。

注射用盐酸多西环素的药理作用相关文章
注射用盐酸多西环素,适应症为多西环素用于下列微生物引起的感染:·立克次体属(洛矶山斑疹热,斑疹伤寒,恙虫病,Q热,立克次氏体痘,脾热等);·肺炎支原体(类胸膜肺炎菌,肺炎支原体);·鹦鹉热和鸟疫病原体;·性病淋巴肉芽肿和腹股沟肉芽肿;·回归热螺旋体(包柔氏螺旋体菌)。适用于下列革兰氏阴性菌引起的感染:·杜克雷嗜血杆菌(软性下疳);·鼠疫巴斯德(氏)菌和土拉巴斯德(氏)菌;·杆状巴尔通氏体属;·类
发布于 2023-09-30 22:07
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缓慢静脉滴注,应避免快速给药。 成人:常用量为:首日,200mg,分一次或两次静脉滴注;以后根据感染的程度每日给药100-200mg,分一次或两次静脉滴注。 梅毒一期、二期治疗,建议每日给药300mg,疗程至少10天。 8岁以上儿童:45公斤或45公斤以下儿童:首日,4.4mg/公斤,一次或两次静脉滴注;以后根据感染的程度每日给药2.2-4.4mg/公斤。体重超过45公斤的儿童按成人剂量给药。
发布于 2023-09-30 22:21
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1药理平阳霉素是由平阳链霉菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链,影响癌细胞代谢功能,促进癌细胞变性,坏死。体外实验证明:平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB均有较强的杀灭作用。在体内:平阳霉素对大鼠皮下接种的瓦克瘤256
发布于 2023-10-15 13:52
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药理作用 盐酸酚苄明片作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上臃棄受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。 毒理研究 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检査致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明有致突变活性;小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示
发布于 2023-11-06 00:38
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1.与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。 2.氨苄西林钠与那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 3.本品宜单独滴注,不可与下列药物同瓶滴注:氨基糖苷类药物、磷酸克林霉素、盐酸林可霉素、多粘菌素B、琥珀氯霉素、红霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等。 4.别嘌呤可使氨苄西林皮疹反应发生率增加,尤其多见于高尿酸血症
发布于 2023-10-16 19:44
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【功效主治】用于发热及轻、中度的疼痛 治疗疾病:痛经、头痛、偏头痛、发热 【药理作用】本品为阿司匹林和赖氨酸复盐,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有解热、镇痛、抗炎作用。【药代动力学】静脉注射赖氨匹林后,起效快,血药浓度高,约为口服的1.8倍,并立即代谢为水杨酸,其浓度迅速上升。肌内注射本品后,有效血药浓度可维持36~120分钟。
发布于 2023-09-13 23:21
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胃肠道厌食恶心呕吐腹泻舌炎吞咽困难小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(念珠菌过度生长)口服或注射给药的四环素类药物都会导致该类反应的发生皮肤斑疹斑丘疹红斑偶见剥脱性皮炎光敏性皮炎肾毒性BUN的升高已有报道并有明显的剂量依赖性超敏反应风疹血管神经性水肿过敏反应过敏性紫癜心包炎和红斑狼疮症状加重婴儿囟门突出和成人良性颅内高压的现象已有报道这种反应在停药后会很快消失血液溶血性贫血血小板减少症中性白细
发布于 2023-09-30 22:34
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前列腺素E1和前列环素,这二种药物均属于前列腺素同系物,但二者的药理作用和临床治疗方向明显不同。1.体内前列腺素生理前列腺素是一种广泛存在于体内的含有20个碳原子的不饱和脂肪酸衍生物。1935年Euler首先在羊精液中发现,并误认为由前列腺分泌,故命名为前列腺素。目前证明,精液中的前列腺素来自精囊,此外肺、脑、心、肾、胃、肠等许多组织和器官也能产生前列腺素。前列腺素的化学结构都含有共同的基本结构
发布于 2022-10-21 23:39
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氨苄西林钠为广谱半合成青霉素。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用,与青霉素相仿或稍逊于青霉素。氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用,对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。本品对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性,部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。氨苄
发布于 2023-10-16 20:04
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药效学 盐酸万古霉素作用机制万古霉素是一种糖肽类抗生素,盐酸万古霉素为其盐酸盐。其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸,阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成,导致细胞壁缺损而杀灭细菌。此外,它也可能改变细菌细胞膜渗透性,并选择性地抑制RNA的合成。本药作用特点是对革兰阳性菌有较强的杀菌作用;口服给药对治疗难辨梭状芽孢杆菌假膜性结肠炎有较好疗效。 抗菌谱对金黄色葡萄球
发布于 2023-11-08 22:10
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