发布于 2023-10-17 06:55

  异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药,也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。

  (1)抗组胺作用: 与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩, 解 除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。

  (2)止吐作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。

  (3)镇静催眠作用:可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。

异丙嗪的药理毒理相关文章
(1)已知对吩噻嗪类药高度过敏的人,也对本品过敏。 (2)下列情况应慎用:急性哮喘,膀胱颈部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,昏迷,闭角型青光眼,肝功能不全,高血压,胃溃疡,前列腺肥大症状明显者,幽门或十二指肠梗阻,呼吸系统疾病(尤其是儿童,服用本品后痰液粘稠,影响排痰,并可抑制咳嗽反射),癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度),黄疸,各种肝病以及肾功能衰竭,Reye综合征(异丙嗪所致的锥体外系症
发布于 2023-10-17 07:15
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氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂,精神病人服用后,在不过分抑制情况下,迅速控制精神分裂病症人的躁狂症状,减少或消除幻觉、妄想,使思维活动及行为趋于正常。大剂量时又可直接抑制呕吐中枢产生强大的镇吐作用,抑制体温调节中枢,配合物理降温,使体温降低,基础代谢降低,器官功能活动减少,耗氧量减低而呈“人工冬眠”状态。能增强催眠、麻醉、镇静作用。可阻断外周α-肾上腺素受体、直接扩张血管,引起血压下降,大剂量时
发布于 2023-10-17 07:21
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盐酸异丙嗪(PromethazineHydrochloride)为白色或几乎白色的粉末或颗粒;几乎无臭,味苦;在空气中日久变为蓝色。能对抗组胺所致之毛细血管扩张,降低其通透性,缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息,较盐酸苯海拉明作用强而持久,能加强催眠药、镇痛药及麻醉药的中枢抑制作用;其抗胆碱作用亦较强,防治晕动症效果较好。用于皮肤及黏膜过敏、过敏性鼻炎、哮喘、食物过敏、皮肤划痕症以及晕车、晕船、晕机
发布于 2023-11-02 21:32
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【化学名】10-(2-二甲氨基-异丙基)吩噻嗪-5,5-二氧化物的盐酸盐 【分子式】C17H20N2O2S·HCL 【别名】二氧丙嗪,克咳敏,二氧异丙嗪,双氧异丙嗪,双氧丙嗪,盐酸二氧丙嗪 【外文名】DioxopromethazineHydrochloride,Dioxopromethazine,PROTHANON,Kekemin 【作用与用途】本品具有镇咳并平喘、祛痰、抗胆胺和局麻作用,镇咳作
发布于 2023-11-10 17:30
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细辛脑片为白色片,主要成分化学名为2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。用于支气管炎和支气管哮喘。那么,细辛脑片有怎样的药理毒理? 细辛脑片的药理毒理作用如下: 1.药理,本品具有平喘、止咳、祛痰、镇静、解痉、抗惊厥等作用。平喘:能对抗组胺、乙酰胆碱,缓解支气管痉挛;止咳:对咳嗽中枢有较强的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使浓痰变稀,降低痰液黏滞,易于咳出;镇静:有接近安定的镇静作用,显著降低自发
发布于 2023-11-21 23:19
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盐酸异丙嗪片的主要成分为麻素25mg。白色辅料为:淀粉、糊精、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠。糖衣片辅料为:淀粉、蔗糖、糊精、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉等。那么,盐酸异丙嗪片是不是处方药? 天麻素片(天眩清)可恢复大脑皮质兴奋和抑制过程间的平衡失调,具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。本品还有增加脑血流量及缓解脑血管痉挛作用。 所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用
发布于 2023-11-10 17:57
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作用机制:该药的作用机制尚不完全明了,可能对脂膜具有非特异性作用。异丙酚对中枢神经系统多种受体及离子通道有不同程度的影响,如钠离子通道,GABA受体等中枢神经系统作用:病人血浆异丙酚浓度与其镇静,麻醉深度密切相关。轻度镇静.深度镇静和麻醉所需的血浆浓度分别是0.5~1.0㎎/L,1.0~1.5㎎/L,3~16㎎/L。异丙酚是否有镇痛作用尚有争议,有的文献报道催眠剂量以上的异丙酚有一定镇痛作用,而
发布于 2023-10-17 10:59
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别名:普鲁泊福,丙泊酚,得普利麻,二异丙酚,丙扑佛,普罗佛尔,普鲁泊酚 外文名:Disoprofol,Propofol,Diprivan 主要成分:丙泊酚。 药理作用:本品为短效静脉全身麻醉药,起效迅速,无明显蓄积,苏醒快而完全。 适应证:用于全身麻醉的诱导和维持。 不良反应:常见注射时疼痛,偶有恶心、呕吐和头痛。 注意事项:禁用于对本品过敏者,3岁以下儿童和孕妇不宜使用,心脏病、呼吸道疾病、肝
发布于 2023-10-17 10:52
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药理作用 双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遗传毒性:双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验
发布于 2024-01-24 15:57
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药理学:硝酸异山梨酯(ISDN)主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN),后者释放一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低。动脉扩张使外周血管阻力、
发布于 2023-11-08 14:41
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