发布于 2023-11-05 05:31

  【药理作用】

  本品直接作用于支气管腺体,能使粘液分泌细胞的溶酶体释出,从而使粘液中的粘多糖解聚,降低粘液的粘稠度;还能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白,使痰液变稀,易于咳出。

  作用用途

  本品具有较强溶解粘液作用,可使痰中的粘多糖纤维断裂,粘多糖分解,稀化痰液,还可抑制粘多糖的合成,减少痰中唾液酸(酸性粘多糖成分之一)含量, 降低痰粘度,便于排出。本品还能促进呼吸道粘膜的纤毛运动,具有恶心性祛痰作用,使痰液易于咳出,保持呼吸道畅通。

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适应症 主要用于急,慢性支气管炎,支气管扩张等有多辆粘膜痰而不易咳出的患者,及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症。脓性痰患者需加用抗菌药物的控制感染 新用途 用于眼干燥综合征:因本品口服后能刺激胃粘膜,反射性地引起腺体分泌增加,故可用于眼干燥综合征。用法:口服必嗽平每次16毫克,每日3次。疗效:口服后泪液明显增加,症状缓解,效果显著。
发布于 2023-11-05 05:05
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【注意事项】 1.本品对胃肠道黏膜有刺激性,胃炎或胃溃疡患者慎用。2.肝功能不全患者应在医师指导下使用。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】 1本品可增加四环素与阿莫西林的疗效。 2如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,
发布于 2023-11-05 05:25
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药理作用 盐酸酚苄明片作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上臃棄受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。 毒理研究 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检査致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明有致突变活性;小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示
发布于 2023-11-06 00:38
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用法与用量 口服:成人每次8~16毫克,每日3次;儿童每次4~8毫克,每日3次。一般需服3~5日后见效。皮下、肌肉、静脉注射或静脉滴注。每次4~8毫克,每日1~2次。静脉注射用25%葡萄糖液20~40毫升稀释后缓注。静脉滴注,用5%葡萄糖盐水或林格液250~500毫升稀释后缓滴。雾化吸入:每次2~4毫克,每日1~3次。 不良反应 偶有恶心、胃部不适,减量或停药后消失;少数病人血清转氨酶短暂升高,
发布于 2023-11-05 05:18
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本品为抗胆碱类药,具有较强的对支气管平滑肌的松弛作用,对慢性阻塞性肺部疾病有平喘作用,其作用较明显,起效快,持续时间较长。本品还具有控制黏液腺体的分泌及改善纤毛运动的作用,从而减少了痰液阻塞以改善通气,同时痰液的减少也减轻了对支气管的刺激所引起的支气管痉挛。与β-肾上腺素能受体兴奋剂(如异丙基肾上腺素)相比,本品对心血管的副作用小,与β2-受体兴奋剂(如舒喘灵)相比,本品对痰量的调节作用较强。
发布于 2024-01-07 22:30
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含生物碱0.3%~0.6%,主要为槟榔碱,其余有槟榔次碱,去甲基槟榔碱,去甲基槟榔次碱,槟榔副碱,高槟榔碱,异去甲基槟榔次碱等,均与鞣酸结合而存在。又含脂肪油14%,其中脂肪酸有月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、十四碳烯酸、油酸、亚油酸、硬脂酸等。尚含鞣质及槟榔红色素。 药理作用 槟榔能使绦虫虫体引起弛缓性麻痹,触之则虫体伸长而不易断,故能把全虫驱出;槟榔碱对猪肉绦虫有较强的麻痹作用,能使全虫各部都麻痹
发布于 2024-02-11 10:15
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抗菌谱近似红霉素,对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等有抗菌作用。口服100mg或200mg,于2小时血药浓度达峰,分别为0.8μg/ml和1μg/ml。体内分布以肺脏、肝脏较多,胆汁中浓度可达血清浓度的7-10倍,尿液中排泄甚少。该品不能透过正常人的血脑障。 肠道革兰 乙酰螺旋霉素阴性杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体5
发布于 2023-10-21 06:24
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【作用与用途】为谷氨酰胺的乙酰化合物,有改善神经细胞代谢,维持神经应激能力及降低血氨的作用,并能通过血脑屏障,用于脑外伤昏迷、肝昏迷、偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、脑外伤后遗症、智力减退、神经性头痛及腰痛等。【剂量与用法】肌注或静滴,100mg~600mg/日,静滴时可用5%~10%葡萄糖溶液250ml稀释后缓慢滴注。对神经性头痛、腰痛采用穴位注射。【注意点】注意用药后有可能引起血压下降。
发布于 2023-10-20 21:03
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1药理平阳霉素是由平阳链霉菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链,影响癌细胞代谢功能,促进癌细胞变性,坏死。体外实验证明:平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB均有较强的杀灭作用。在体内:平阳霉素对大鼠皮下接种的瓦克瘤256
发布于 2023-10-15 13:52
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1.中枢神经系统与吗啡相似,作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用。皮下或肌内注射后10分钟可产生镇静、镇痛作用,但持续时间比吗啡短,仅2~4小时。镇痛效力弱于吗啡,注射80~100mg哌替啶约相当于10mg吗啡的镇痛效力。约10%~20%患者用药后出现欣快。哌替啶与吗啡在等效镇痛剂量时,抑制呼吸的程度相等。对延脑CTZ有兴奋作用,并能增加前庭器官的敏感性,易致眩晕、恶心、呕吐。 2.平滑肌能中
发布于 2023-10-25 10:18
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