发布于 2024-01-24 05:11

  典型的临床表现是患儿有反复呼吸道及肺部感染,并且有胰外分泌腺不足的表现,如大量脂肪便。临床上又可以有不同类型,它反应囊性肺纤维化在分子水平上的特异性。15%的患儿残存胰腺功能足够,分类为胰腺功能足够型,这些患儿的情况好于残存胰腺功能不足型。如果其他家属受累,必须获得该患者的家族史,有时婴儿出生时就会出现胰腺功能不足的表现,由于黏稠的胎粪可导致胎粪性肠梗阻。

  呼吸道初发症状为咳嗽,主要为干咳,痰黏稠不易咳出,以后呈阵发性咳嗽,痰量增多。由于呼吸道的感染,很多患儿因发热起病,然后住院作进一步检查、经询问病史及做有关检查方被确诊。由于患儿呼吸道的感染严重,痰不易咳出,也不会咳,所以可以有胸闷、憋气及呼吸困难等缺氧表现,这些症状可持续数周甚至数月,不少患儿虽然疾病严重,但到10多岁才得到诊断。囊性肺纤维化也可累及生殖系统,因此大多数患病男女是不育的。

  如合并支气管扩张时有反复咯血,后期可以有发绀和杵状指,往往合并肺源性心脏病及心力衰竭等严重并发症,常于10岁前死亡。相反,假如能得到早期诊断和合理的综合治疗,多数患者可活到20多岁甚至更长。

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肺囊性纤维化常会出现囊性支气管扩张,所以需和一些引起囊性支气管扩张的疾病鉴别,囊性支气管扩张是复发性或慢性感染的并发症,其表现可类似多发性空洞,但不是真正的空洞,而是多发性支气管扩张伴有囊状腔隙的表现。 1.丙种球蛋白缺乏症 该患者易于发生复发性细菌感染,继发气道阻塞和囊性支气管扩张,有时和肺囊性纤维化不易鉴别,但该患者血中丙种球蛋白明显减少或缺乏,且汗液中无高浓度的NaCl存在,因此可以鉴别。
发布于 2024-01-24 05:31
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1.汗液试验 阳性。 2.胰腺刺激试验 测定胰酶,胰酶显著下降或接近正常,但碳酸氢盐明显减少。 3.X线检查 (1)肺纹理改变病变早期,支气管扩张表现为肺纹理增强。 (2)小叶性肺炎样改变表现为段以下支气管阻塞、感染,形成小斑片状模糊阴影。 (3)肺野改变肺门周围有环状阴影,是支气管起始部囊状腔隙的重要X线征象,这种环状阴影为异常的支气管扩张,而不是真正的空洞,以上叶较为明显,也可以有下叶空气积
发布于 2024-01-24 05:18
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肝纤维化是多种原因引起的慢性肝损害所致的病理改变,表现为肝内细胞外间质成分过度异常地沉积,并影响肝脏的功能,是慢性肝病发展到肝硬化必经之阶段。现认为肝纤维化尚有逆转至正常的可能,而肝硬化则是不可逆的。肺纤维化是一种慢性疾病,主要以损害肺部、体力减退或呼吸困难为肺纤维化的症状,给患者的生活带来严重的影响。肺纤维化症状因肺部受损的程度、疾病发展的速度以及有无并发症(如感染和心力衰竭)而异。常以劳力性
发布于 2024-01-24 05:38
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肺和消化道为主要的受累脏器。粘稠分泌物堵塞支气管以及继发性感染,是呼吸系统的主要病理基础。患者于出生时呼吸道无病变发现,发病早期出现支气管腺体肥大,杯状细胞变性,以后支气管粘液腺分泌出粘稠分泌物,使粘膜上皮纤毛活动受到抑制,粘液引流不畅。支气管堵塞引起肺不张和继发性感染;反复发作,产生广泛支气管炎、肺炎、支气管扩张、细支气管扩张、肺脓肿,逐渐引起肺部广泛纤维化和阻塞性肺气肿。在以上病理基础上导致
发布于 2024-01-24 05:24
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肺纤维化的患者早期有哪些症状: 1、肺纤维化是一种常见病,起病隐匿,发病时以干咳、进行性呼吸困难为主要表现,活动后明显。 2、肺纤维化的发病率非常高,多见于中年人发病,其男女之比约为2∶1,儿童罕见。 3、在发病过程中,有50%左右的病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻啰音。 4、肺纤维化的症状多种多样,主要受累于肺部。但很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少
发布于 2024-01-24 17:11
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肺纤维化的治疗一定要尽早进行,采取正确的治疗方法,才能取得较好的治疗效果。但是有些患者长期服用西医的副作用较大,也会给患者的身体带来严重的伤害。专家建议采取中医治疗方法,疗效稳定,副作用小,且治愈后不易复发。那么,肺纤维化病怎样才能治好? 从中医的角度来考虑,肺燥阴伤和肺气虚冷是病机的主要方面,临床上此多见于素体阴虚燥热,或因急性感染加重者,此为虚热肺痿。 肺纤维化属于中医瘘症范畴,多因燥热之邪
发布于 2024-01-24 17:04
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1.经细菌性吸入肺炎多起病隐袭,老年性肺炎由于高龄或伴基础疾病,表现多不典型,常缺乏肺炎的肺部症状,且发病率高,病死率高,并发症多。发病前多有引起误吸的病史及相关的危险因素,但有29%为无明确误吸,在睡眠或其他情况下无声无息的吸入。 (1)症状: ①典型症状:表现为寒战、发热、胸痛、咳嗽、咳铁锈色痰等典型呼吸道症状,在老年人中很少见。以发热、咳嗽、咳痰最多是(60%)。即使有症状亦轻微,仅表现咳
发布于 2024-04-17 20:17
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概述 肺纤维化是一类慢性的进行性加重的疾病,一旦患有肺纤维化患者的肺功能就会逐渐的恶化,最后发展为呼吸衰竭,甚至出现生命危险,但不同患者的疾病进展的情况也是有很大的差异,大多数患者病情进展的比较慢,在几年之内病情比较稳定,而部分患者进展的速度比较快,少部分患者经历一次或几次的急性加重,病情就会急转直下,出现呼吸衰竭发生生命危险。 步骤/方法: 1、 肺纤维化的治疗是比较困难,甚至无法治愈,治
发布于 2022-10-20 15:19
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肺纤维化患者能活多长时间?一直以来只要听说到“肺纤维化”这几个字患者都会充满恐惧、焦虑、不安,肺纤维化的最大特点:起病隐袭,最终导致心、肺功能衰竭。肺纤维化成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的绝症。 一般来说,肺纤维化多在40—65岁发病,最后平均生存期为3-5年,急性加重(或称恶化型)在6周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭。其自然缓解相当罕见。 很多肺纤维化患者都希望能够得到有效的
发布于 2024-02-28 01:28
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1.免疫和炎症反应IPF的早期可能产生抗特异性免疫反应。下呼吸道的炎症反应是肺最早可检查到的损害。间质和肺泡内的淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞增多。T淋巴细胞在IPF的肺损伤和疾病进展的调节中起双重作用。从IPF病人肺泡内获得的T淋巴细胞呈激活状态,可表达IL-2受体和分泌INF-γ。T淋巴细胞分泌的产物既可抑制成纤维细胞的增殖,也可增强成纤维细胞的胶原合成。此外,T淋巴细胞对B淋巴细胞也有巨大
发布于 2024-01-24 17:18
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