发布于 2024-01-24 05:31

  肺囊性纤维化常会出现囊性支气管扩张,所以需和一些引起囊性支气管扩张的疾病鉴别,囊性支气管扩张是复发性或慢性感染的并发症,其表现可类似多发性空洞,但不是真正的空洞,而是多发性支气管扩张伴有囊状腔隙的表现。

  1.丙种球蛋白缺乏症

  该患者易于发生复发性细菌感染,继发气道阻塞和囊性支气管扩张,有时和肺囊性纤维化不易鉴别,但该患者血中丙种球蛋白明显减少或缺乏,且汗液中无高浓度的NaCl存在,因此可以鉴别。

  2.复发性细菌性肺炎

  反复发作时可以造成支气管扩张,早期这种支气管扩张可呈圆柱形,并且是可逆的,但在多次肺炎发作后,由于支气管损害可发展成静脉曲张状或囊性支气管扩张,位于下叶是其特点。用高分辨率CT(HRCT)可取代支气管造影而获得诊断。

  3.过敏性支气管肺曲菌病

  发生哮喘时可伴有支气管囊状扩张,但一般此病发病年龄较晚,无家族遗传史,纤维支气管镜检查可找到曲菌丝,糖皮质激素可治愈。

  4.结核性支气管扩张症

  结核是囊状支气管扩张症的另一原因,在长期结核菌感染后,在肺尖及全肺可发生空洞,这些透明区除了坏死性空洞外,还必须考虑有支气管扩张,尤其是囊状支气管扩张症,但结核引起的支气管扩张一般有中毒症状,如低热、盗汗等,痰中可找到结核杆菌。

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典型的临床表现是患儿有反复呼吸道及肺部感染,并且有胰外分泌腺不足的表现,如大量脂肪便。临床上又可以有不同类型,它反应囊性肺纤维化在分子水平上的特异性。15%的患儿残存胰腺功能足够,分类为胰腺功能足够型,这些患儿的情况好于残存胰腺功能不足型。如果其他家属受累,必须获得该患者的家族史,有时婴儿出生时就会出现胰腺功能不足的表现,由于黏稠的胎粪可导致胎粪性肠梗阻。 呼吸道初发症状为咳嗽,主要为干咳,痰黏
发布于 2024-01-24 05:11
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1.汗液试验 阳性。 2.胰腺刺激试验 测定胰酶,胰酶显著下降或接近正常,但碳酸氢盐明显减少。 3.X线检查 (1)肺纹理改变病变早期,支气管扩张表现为肺纹理增强。 (2)小叶性肺炎样改变表现为段以下支气管阻塞、感染,形成小斑片状模糊阴影。 (3)肺野改变肺门周围有环状阴影,是支气管起始部囊状腔隙的重要X线征象,这种环状阴影为异常的支气管扩张,而不是真正的空洞,以上叶较为明显,也可以有下叶空气积
发布于 2024-01-24 05:18
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肝纤维化是多种原因引起的慢性肝损害所致的病理改变,表现为肝内细胞外间质成分过度异常地沉积,并影响肝脏的功能,是慢性肝病发展到肝硬化必经之阶段。现认为肝纤维化尚有逆转至正常的可能,而肝硬化则是不可逆的。肺纤维化是一种慢性疾病,主要以损害肺部、体力减退或呼吸困难为肺纤维化的症状,给患者的生活带来严重的影响。肺纤维化症状因肺部受损的程度、疾病发展的速度以及有无并发症(如感染和心力衰竭)而异。常以劳力性
发布于 2024-01-24 05:38
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肺和消化道为主要的受累脏器。粘稠分泌物堵塞支气管以及继发性感染,是呼吸系统的主要病理基础。患者于出生时呼吸道无病变发现,发病早期出现支气管腺体肥大,杯状细胞变性,以后支气管粘液腺分泌出粘稠分泌物,使粘膜上皮纤毛活动受到抑制,粘液引流不畅。支气管堵塞引起肺不张和继发性感染;反复发作,产生广泛支气管炎、肺炎、支气管扩张、细支气管扩张、肺脓肿,逐渐引起肺部广泛纤维化和阻塞性肺气肿。在以上病理基础上导致
发布于 2024-01-24 05:24
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(usualinterstitialpneumonia,UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎,肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。病情多呈进行性发展,晚期可出现发绀,肺动脉高压,肺心病,右心功能不全等。肺动脉高压(pulmonaryarterialhype
发布于 2023-03-10 04:01
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肺纤维化是一种以进行性纤维化损害为特征的慢性肺疾病,进展快,预后差,平均预期寿命为诊断后的3-5年。它的治疗仍是临床上一个棘手的问题。目前临床对肺纤维化的治疗方法主要有几种,第一个就是肺移植;第二是吸氧,长期的氧疗;第三是在医生指导下服用吡非尼酮进行抗肺纤维化治疗。除了药物和吸氧,患者还应该坚持每天进行正确的呼吸功能锻炼,通过深呼吸的动作,尽可能扩张肺部,以减慢由于肺纤维化引起的肺扩张能力降低和
发布于 2023-03-10 05:31
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肺纤维化的患者早期有哪些症状: 1、肺纤维化是一种常见病,起病隐匿,发病时以干咳、进行性呼吸困难为主要表现,活动后明显。 2、肺纤维化的发病率非常高,多见于中年人发病,其男女之比约为2∶1,儿童罕见。 3、在发病过程中,有50%左右的病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻啰音。 4、肺纤维化的症状多种多样,主要受累于肺部。但很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少
发布于 2024-01-24 17:11
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间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE))、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一
发布于 2024-01-23 23:26
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1、什么叫肺间质?肺间质受损可以导致什么样的病理损害?肺脏分为肺实质和肺间质,肺实质主要指的是支气管和肺泡组织,而肺间质是指连接和支撑肺内支气管和肺泡的组织,主要指肺泡间隔.可以把肺设想为一个充满上万个细小气球的桶,气球就是肺泡或气囊,气球,肺泡相互接触的地方就是肺泡间隔,肺泡间隔代表“间质”。肺间质纤维化主要由肺间质疾病(ILD)引起。既往认为肺间质疾病(ILD)是指肺泡上皮基底膜与毛细血管内
发布于 2022-11-29 04:56
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概述 肺纤维化是一类慢性的进行性加重的疾病,一旦患有肺纤维化患者的肺功能就会逐渐的恶化,最后发展为呼吸衰竭,甚至出现生命危险,但不同患者的疾病进展的情况也是有很大的差异,大多数患者病情进展的比较慢,在几年之内病情比较稳定,而部分患者进展的速度比较快,少部分患者经历一次或几次的急性加重,病情就会急转直下,出现呼吸衰竭发生生命危险。 步骤/方法: 1、 肺纤维化的治疗是比较困难,甚至无法治愈,治
发布于 2022-10-20 15:19
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