原发性与继发性的贲门失弛缓症的区别

　　贲门失弛缓症有原发和继发之分,后者也称为假性贲门失弛缓症(p seudoachalasia) ,指由胃癌，食管癌，肺癌，肝癌，江胰腺癌，淋巴瘤等恶性肿瘤，南美锥虫病，淀粉样变，结节病，神经纤维瘤病，嗜酸细胞性胃肠炎，慢性特发性假性肠梗阻等所引起的类似原发性贲门失弛缓症的食管运动异常，

假性失弛缓症病人有吞咽困难症状，X线检查食管体部有扩张，远端括约肌不能松弛，测压和X线检查均无蠕动波，这种情况发生在食管接合部的黏膜下层及肠肌丛有浸润性病变存在的疾病，最常见的原因是胃癌浸润，其他少见疾病如淋巴瘤及淀粉样变，肝癌亦可发现相似的征象，内镜检查中未经预先扩张，该段不能将器械通过，因为浸润病变部位僵硬，大多数情况下活检可确诊，有时须探查才能肯定诊断。

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贲门失弛缓症，是由于食管-胃交界部神经肌肉功能障碍所致的功能性疾病。其主要特征是食管缺乏蠕动，食管下括约肌松弛受损。1、贲门失弛缓症是一种食管动力障碍性疾病。2、症状与食管收缩程度可能并不一致，容易引起延诊误诊。原发性液体吞咽困难是提示贲门失弛缓的经典症状。3、不同的亚型对于治疗有不同的反应。4、对于外科治疗无禁忌症的患者，建议采取肌切开术（腹腔镜或内镜）或气囊扩张术等能确切减轻梗阻的治疗方法。

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白血病贲门失弛缓症

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原发性和继发性肝细胞癌

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发布于 2022-11-13 04:25

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肝癌分为原发性和继发性

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发布于 2024-10-30 15:26

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贲门失弛缓症的手术治疗

目前对于贲门失弛缓症手术治疗的最佳术式是腹腔镜下Heller术加抗反流术。随着对贲门失弛缓症病因、病理、发病机制等认识的不断深入，尤其高分辨率食管测压应用于临床，将更好地用于手术适应证的选择和对手术疗效的判断。贲门失弛缓症的外科手术治疗经历了一个漫长的发展过程，最初由Heller于1913年首先通过食管贲门部黏膜外肌层切开手术（即Heller术）治疗贲门失弛缓症，之后Heller术因其疗效确切成

发布于 2022-10-03 16:28

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贲门失弛缓症的临床表现

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发布于 2024-06-30 16:35

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食管--贲门失弛缓症：又称贲门痉挛、巨食管，是由食管神经肌肉功能障碍所致的疾病，其主要特征是食管缺乏蠕动，食管下端括约肌（LES）高压和对吞咽动作的松弛反应减弱。临床表现为咽下困难、食物反流和下端胸骨后不适或疼痛。本病为一种少见病（估计每10万人人中仅约1人），可发生于任何年龄，但最常见于20～39岁的年龄组。儿童很少发病，男女发病大致相等，较多见于管扩张的一种疾病。本病多见于青壮年。其主要病理

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