发布于 2024-04-23 21:04

  “血管炎”确切地说,应该称为“系统性血管炎”。之所以冠以“系统”二字,是因为血管炎可以累及到人体的各个系统。其实也容易理解,血管无处不在,病变自然也可以多部位发生了。常见累及的器官及表现有:肺部:出现弥漫性、间质性或结节性病变,可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现;肾:出现血尿、蛋白尿,发生率高,常较早出现肾功能减退;肝脏:出现肝区不适、肝功能损害;心血管:出现无脉、双侧肢体血压差异增大。神经系统:因向颅内供血血管病变,引起脑缺血的症状、颅内血管炎可引起颅内出血或结节样病灶。供应周围神经的血管病变,可以引起神经病变而出现神经感觉、运动障碍;鼻咽部:在韦格纳肉芽肿(血管炎中的一种),可有鼻咽部肉芽肿样病变,出现鼻塞、鼻出血等症状;皮肤:很多血管炎都会出现皮疹、皮肤血管改变,有时皮疹是唯一的临床表现。在过敏性紫癜时,可以有皮肤出血点、出血斑。有些表现为结节样病灶,似蚊叮虫咬后出现的疙瘩,在变应性血管炎、白塞氏病等病种中,都会出现这种皮损。此外还有关节痛、消化道症状等。

  主要表现有:①多系统损害;②活动性肾小球肾炎;③缺血性或瘀血性症状和体征,特别见于年轻人;④隆起性癜及其他结节性坏死性皮疹;⑤多发性单神经炎及不明原因的发热。。(注意:一旦发现有此类症状 需尽快到医院做进一步检查 和治疗)

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发布于 2024-04-23 21:11
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1.变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎由多种原因导致的过敏引起的一组血管炎疾病,主要累及细小血管,特别是毛细血管后静脉。以管壁及其周围组织内纤维蛋白沉积、变性及坏死,大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎成核尘为特征。发病多较急,常有不同形态的皮肤损害。主要有变应性皮肤血管炎、变应性系统性血管炎、过敏性紫癜、低补体性(荨麻疹样)血管炎等。 2.结节性多动脉炎以中、小肌性动脉节段性炎症与坏死为特征的一种非肉
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说到系统性血管炎,可能并不被很多人所了解,这是一组因血管壁炎症和坏死而导致多系统损害的自身免疫病。本组疾病临床表现复杂多样,变化多端,很容易被误诊,大多数属疑难杂症。那么什么样的症状有可能是得了系统性血管炎呢?1、一般情况:发热、体重下降乏力、疲倦。2、肌肉骨骼:关节痛、关节炎3、皮肤:可触知的紫癜、结节荨麻疹、网状青斑浅层静脉炎、缺血性皮损。4、神经系统:头痛、卒中、单或多神经炎。5、头颈部:
发布于 2022-09-24 16:55
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    血管炎是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病,其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病,也可以是某一疾病的临床表现之一,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、肿瘤、感染;其本身可以是系统性的,引起多系统脏器的功能障碍,也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性和多样性,可称之为血管炎综合征。病因不明,较明确的病因有血清病、
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系统性血管炎是一组以血管炎症为共同病理变化、以多器官多系统受累为主要临床表现的疾病,无论血管大小皆呈血管壁炎性坏死病变,故该组疾病又称系统性坏死性血管炎。肾脏血管分布丰富,因此,它是系统性血管炎中最常见的受累器官。此外周围神经、肺、皮肤也是常常受累的部位。变应性肉芽肿性血管炎又叫Churg-Strauss综合征,是一类原因不明、主要累及中小动脉的系统性坏死性血管炎。患者常伴有哮喘或变应性鼻炎,主
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一、病因和发病机制:抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎包括肉芽肿性多血管炎(GPA)/韦格纳肉芽肿(WG)、显微镜下多动脉炎(MPA)和嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)/变应性肉芽肿性血管炎(AGPA)/Churg-strauss综合征(CSS),ANCA是诊断的有效工具。三种血管炎性疾病均可累及心脏,最常见于EGPA,其心脏受累达50%-62%,是其早期死亡及不良预后的主要原因。心脏
发布于 2022-12-18 21:25
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概述 荨麻疹性血管炎的发病率是很高的,主要发生在一些中年妇女身上,特别是30到40岁左右的女性最容易患上此病,此病发生以后,很容易导致不规则的身体发热,而且一般体温可以在38到39摄氏度之间。特别是患者还可能会出现一系列症状,比如在病人的皮肤上出现风团,和荨麻疹产生的症状比较相似,但是风团持续的时间更长,一般会在24到72小时左右,也有一部分患者可能风团持续好几天都不消失。 步骤/方法: 1
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变应性血管炎仅累及皮肤,多发生在青壮年。一般有乏力,关节肌肉疼痛等症状,少数病例可有不规则的发热,但也可无上述症状。 皮肤损害可为多形性,有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。两膝下为最常见,以两小腿下部及足背部皮损最多。较多的皮损开始的特征为紫癜样斑丘疹,压之不退色,是由于血管壁的炎症细胞浸润和渗出,故这种淤医`学教育网搜集整理斑都是高起的可以触及的,乃是变应性血管炎的特征。有的
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