由于色盲和色弱是可以遗传给后代的疾病，因此避免近亲结婚，婚前调查对方的家族遗传病史，并采取措施降低色盲后代的出生率，是一种有效的预防手段。
色盲是一种X连锁的隐性疾病，其基因是隐性的。该基因是一个隐性基因。正常基因用A表示，一对等位基因位于X染色体上。所以正常男性的基因型是XAY，正常女性是XAXA，女性携带者（表达正常<;非色盲>;但携带色盲基因）是XAXa，色盲男性是XaY，女性色盲是XaXa。
如果女性的父亲是色盲，她一定是携带者。
根据遗传分离定律，如下：
1.男性色盲与正常女性结婚<;非携带者>;，儿子一定是正常的；女儿一定是携带者<;虽然正常，但她的儿子可能是色盲>;所以应该要一个男孩。
2.一个正常的男性与一个女性携带者结婚，其女儿有1/2的机会是正常的，有1/2的机会是携带者；儿子有1/2的机会是正常的，有1/2的机会是色盲的，所以应该生一个女儿。
3.如果一个女人是色盲，和一个正常的男人结婚，儿子会是色盲；女儿会是携带者，所以她应该生一个女儿。
4.如果男性是色盲，女性是携带者，儿子有1/2的机会是正常的，有1/2的机会是色盲；女儿有1/2的机会是色盲，有1/2的机会是携带者。生男孩好，如果男孩正常，就不会有患此病的孩子，如果要生女孩，虽然她色觉正常，但她是携带者，她的儿子很可能是色盲。
5.如果一个男人是色盲，一个女人是色盲，那么，不管儿子是女人还是孩子，肯定是色盲，悲剧一定会发生。
如果一个人是X连锁遗传病的携带者，他或她可以在遗传学家的性别鉴定证书的帮助下，选择保留男胎或女胎。
