发布于 2022-11-29 08:56

间质性肺炎是一种慢性肺部疾病,有纤维化改变,可导致肺功能严重下降。长期治疗是必须的,平时不要在意,只有在急性加重时才看医生,因为它的每一次加重都可能是致命的。虽然这是一种非常严重的疾病,但不要自暴自弃,我们从中医循证治疗入手,还是可以帮助大多数及时就诊的患者延长生命,尽可能提高生活质量。但是,中医治疗的特点是整体观念的循证治疗,注重系统调理和分期分型治疗,有利于疾病的整体改善,但鉴于每个人的个体差异和中药对消化系统吸收能力的依赖性,药物起效需要一定的时间,如果只在发作期治疗,很难有效控制疾病的进展。事实上,进展相对缓慢的阶段也是进入中医治疗的最佳时机。实际情况是,病情进展缓慢的阶段也是进入中药治疗的最佳时机。

间质性肺炎 肺纤维化相关文章
概述 有很多患者分不清楚间质性肺炎和肺纤维化,间质性肺炎,间质性肺炎最初反应在肺和肺泡壁内表现为炎症反应,导致肺泡炎,最后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管,最终产生间质性纤维化,肺间质纤维化,事实上,间质性肺炎与肺纤维化可以是两个独立事件,也可以是先后发生。间质性肺炎可以发展为肺纤维化,一般是先有炎症后有纤维化。 步骤/方法: 1、 在这个过程中,由于不同部位病变时间不一致,所以有些部位可以
发布于 2023-01-12 15:43
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间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。一般的认为间质性肺炎(IIP)又称肺纤维化(IPE))、纤维性肺泡炎(CFA)。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一
发布于 2024-01-23 23:26
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约15%的IPF病例呈急性经过,常因上呼吸道感染就诊而发现,进行性呼吸困难加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型),虽称慢性,平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来,确切关系尚不了解。 主要症状有:①呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰早期无咳嗽,以后可有干咳或
发布于 2024-01-23 23:19
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1.进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。 2.x线检查:早期呈毛玻璃状,典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。 3.实验室检查:可见ESR、LDH增高,一般无特殊意义。 4.肺功能检查:可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。 5.肺组织活检提供病理学依据。本病应注意与喘息性支气管炎鉴别。 实验室检查为非特异性变化,可以有血沉加快、血乳酸脱氢酶增高和丙种球蛋白增高;有10
发布于 2024-01-23 23:06
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弥慢性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明。 明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。继发于红斑狼疮等自身免疫性疾病。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。
发布于 2024-01-23 22:59
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本项目是由中国中医科学院广安门医院呼吸科李国勤主任牵头,所级培育基金资助的一项科研课题,旨在进一步研究李国勤主任的临床经验――运用中医药疗法诊疗特发性肺间质纤维化的临床疗效和安全性,对其进行科学的评价研究,以期造福更多患者。特发性肺间质纤维化是一种原因不明、进行性的、以两肺弥漫性间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。近年来发病率呈逐渐上升趋势,起病隐匿,对人类健康危害严重,正引起全世界的广泛关注。
发布于 2022-12-17 05:44
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肺痹从发病层次上来看有外邪不已,内舍于肺(久病入络)之病机演变规律。此与现代医学有关继发性肺间质病变论述颇相一致。肺痹的病机特点为正气不足,肺络痹阻。正因于此,往往把肺间质纤维化命名为“肺痹”,一则强调其病机特点为肺络痹阻;一则提醒大家,风湿免疫性疾病尤其是类风湿性关节炎(痹症),硬皮病、皮肌炎(皮痹)等亦可继发肺间质纤维化(继发性肺间质纤维化),形成“肺痹”。 “肺痿”是指因肺气虚弱,无力主气
发布于 2024-01-23 23:12
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一、概述:肺间质纤维化是呼吸系统疑难病,近十余年由于CT等高清检查手段的引用及环境污染的增加,近年来发病呈明显上升趋势。临床表现以运动性呼吸困难,动则气短、干咳、喘憋为主要特征的一组病变。特发性肺间质纤维化是指无明显发病原因的肺间质纤维化,其致病原因复杂,现代医学认为其原因与吸入各种粉尘、有毒气体、环境污染、病毒感染有关,其主要发生在肺间质,累及肺泡、上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动静脉。复杂
发布于 2022-12-09 11:42
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肺纤维化是目前世界范围内的疑难病,因此对该病的治疗无论中医西医客观讲都相对困难。但中医学有自己独特的理论体系,治疗疾病是依据望闻问切四诊收集资料,辨证论治,因此在治疗很多疑难病方面有着独特的优势,对于肺纤维化而言,大多认为该病是虚实夹杂之病,从补虚泻实入手,可以改善患者的症状,改善生活质量,且实验研究表面不少中药具有抑制胶原沉积的作用。相对于西医治疗肺纤维化应用激素和其他免疫抑制剂而言,中药具有
发布于 2022-11-27 01:21
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肺间质纤维化简称为肺纤维化。是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床以咳嗽,胸闷、气喘为主要症状,疾病进展较快,是目前世界范围内难治性疾病之一。 目前病因不明,多数认为与环境污染、职业、药物、感染、机体免疫状态等因素有关。临床可分为特发性和继发性两类,其中特发性间质性肺炎和特发性肺间质纤维化((idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是该类疾病
发布于 2022-12-09 11:07
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