红胎记的发生主要取决于人体的基因变化而产生的一种疾病,基因的变异起着主导的作用。基因的总称是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列,它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段。而且基因不仅仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位,而且还可以通过复制把遗传信息传给下一代,也是功能上的一个独立单位。
红胎记可随着年龄增长而使红癍颜色会加深、面积增大、表面可有结节或疣状增生,红胎记组织病理主要可表现为真皮层毛细血管异常扩张管壁薄弱,皮内组织部增生。红胎记通常表现为浅红或紫红色的斑片,不突出皮肤,表面平整、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处,也可在上下肢、前胸部或手背等身体其它部位。