发布于 2024-07-07 07:23

  红斑狼疮作为生活中可对人类生命安全构成威胁的疾病之一,人类为自身性命着想,对该病的研究也越来越深入。专家表示,随着生活中红斑狼疮病发率的增加,人们对该病应有基本认识。

  出现皮肤红斑并不都是系统性红斑狼疮,红斑狼疮一般分为两型,以下是详细介绍:

  1、盘状红斑狼疮主要侵犯皮肤,是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害,少数病例(约5%)可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑,绿豆至黄豆大,表面有粘着性鳞屑,以后逐渐扩大,呈圆形或不规则形,边缘色素明显加深,略高于中心。

  中央色淡,可萎缩、低洼,整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。损害主要分布于日光照射部位,如面部、耳轮及头皮,少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状,但很难完全消退。

  2、系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮的发病机制尚未完全阐明,大量研究表明本病是一种自身免疫性疾病,能累及身体多系统、多器官,在患者的血液和器官中能找到多种自身抗体。

  一些具有遗传因素的红斑狼疮患者,在某些外界或人体内部素作用下,如病毒感染、日光暴晒、精神创伤、妊娠等促发了一场免疫应答,从而产生多种抵抗自身组织的抗体和免疫个、复合物,引起人体自身组织,如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等器官和组织,治疗不当易反复发作,每次复发都有可能加重病情。

  从症状表现形式来看,盘状红斑狼疮主要以皮损为主,属红斑狼疮中危害较轻的一种;系统性红斑狼疮主要症状表现在内脏器官的病变等,皮损状况可有可不有,属红斑狼疮中,危害最重的一种。专家表示,在一定条件下,两者可相互转化,因此,无论危害轻重,患者都应积极治疗。

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系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮是一多因素参与的多基因异质性自身免疫病。基本特点有①血清出现多种自身抗体。②可累及多个系统。多见于育龄期女性。我国患病率在7/10万人左右,高于西方人种。一、病因1、遗传因素系统性红斑狼疮的发病有家族倾向和种族差异。2、其他如感染、药物、性激素等。二、发病机理以遗传因素为基础,在环境因素或(和)性激素等影响下,促发异常的免疫应答。系统性红斑狼疮患者可查到多种自身抗体如
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慢性盘状红斑狼疮的症状口腔黏膜病损表现为椭圆形或圆形片状糜烂,界限清楚,病损区中央凹陷似盘状,周边有1。2毫米长的白色条纹呈放射状排列。口腔黏膜损害多见于下唇唇红部,基本损害为盘状红斑。糜烂时损害的黏膜侧为放射状白纹,皮肤侧则为黑色围线。病变区可向唇红缘延伸直到皮肤,使唇红与皮肤界限消失,破坏了正常的唇缘线外形,这是慢性盘状红斑狼疮的症状特征性表现之一。唇红糜烂是常见的慢性盘状红斑狼疮的症状,病
发布于 2024-07-07 06:56
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1.一般防治为了防止本病的发展或恶化,宜采用下列措施:①避免饮酒和过度疲劳;②如对日光过敏,外出时面部可搽用防光剂(如5%宁软膏)、撑伞或戴宽帽、穿长袖衣服和长裤,避免在烈日下暴晒;③避免受凉、感冒或其他感染。 2.全身治疗 (1)抗疟药:氯喹0.25g,1~2次/d,病情好转后减量,有时每周0.25~0.5g即可控制病情发展。疗程视病人的耐受情况和病情而定。 (2)环磷酰胺静脉用药,400~6
发布于 2024-07-07 07:03
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•上皮表面有过度角化或不全角化,粒层明显,角化层可有剥脱,有时可见角质栓塞; •棘层萎缩,有时可见上皮钉突增生、伸长; •基底细胞发生液化、变性,上皮与固有层之间可形成裂隙和小水疱,基底膜不清晰; •上皮下结缔组织内有淋巴细胞浸润,主要为T细胞; •毛细血管扩张、管腔不整,血管内可见玻璃样血栓,血管周围有类纤维蛋白沉积,PAS染色阳性,管周有淋巴细胞浸润; •胶原纤维发生类纤维蛋白变性,纤维水肿
发布于 2024-07-07 07:10
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发布于 2024-05-31 06:01
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