1、遗传性毛细血管扩张症:是一种遗传的全身血管异常性疾病,通常都会在患者的皮肤表面,或是黏膜多发性簇状毛细血管扩张,患者常常还会伴有鼻出血和便血,某些内脏如胃肠和肝脏也可有毛细血管扩张,也可出现腿部毛细血管扩张。这类毛细血管扩张症的皮损一般都是在30-40岁开始出现。黏膜损害如顽固性鼻出血等多出现于儿童期。
2、先天性毛细血管扩张:这一类型的大部分都是出现在女性儿童患者当中,并且还会随着患者年龄的增长有自然消退倾向。皮损好发于头颈部,有时可扩展至胸部,浅静脉呈持久性扩张,伴有毛细血管扩张,皮肤呈大理石样外观。静脉扩张后,可继发坏死溃疡,愈后遗留萎缩性瘢痕。
3、共济失调性毛细血管扩张症:多发生在2-3岁以后的患者,患儿出生时表现为正常的,除出现小脑共济失调的症状外,毛细血管扩张也是迟早会发生的一种重要表现。比如有,眼结膜的鼻侧和颞侧,而眼球上下方较少,睑结膜可累及,而后在耳垂、耳后、面、颈周、肘、腘窝和手足背也可发生,腿部毛细血管扩张的症状也可以观察到。还可伴发皮肤和毛发的早衰现象,咖啡斑等皮肤损害。